| 研究課題/領域番号 |
09470524
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
応用薬理学・医療系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 九州大学 |
|---|
研究代表者 |
澤田 康文 九州大学, 薬学部, 教授 (80114502)
|
|---|
| 研究分担者 |
高長 ひとみ 九州大学, 薬学部, 助手 (20284523)
正山 征洋 九州大学, 薬学部, 教授 (70037604)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
|
| 配分額 *注記 |
10,800千円 (直接経費: 10,800千円)
1998年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
1997年度: 7,600千円 (直接経費: 7,600千円)
|
|---|
| キーワード | バイオフラボノイド / グレープフルーツジュース / P糖タンパク質 / CYP3A4 / 薬物間相互作用 / ジヒドロキシベルガモチン / Caco-2細胞 / 薬物相互作用 / MBEC4細胞 |
|---|
| 研究概要 |
これまでに、グレープフルーツジュース(GFJ)と薬物との相互作用の要因は消化管における薬物代謝が原因であると報告されている。一方、CYP3A4と排出輸送機構であるP糖蛋白質(P-gp)の基質や阻害剤に重複がある。そこで、GFJとP-gpとの相互作用も薬物吸収の増大化が関わるとの仮説をたて、GFJが薬物吸収増大を引き起こす機構の一つとして消化管におけるP-gpのGFJ成分による阻害の関与について検討した。
ヒト大腸癌由来(Caco-2細胞)、ブタ腎由来培養上皮細胞(LLC-PK1細胞)及びそのヒトMDR1 cDNAトランスフェクト形細胞であるLLC-GA5-COL300細胞での[^3H]ビンブラスチン(VBL)の取り込みに及ぼすGFJ及びグレープフルーツの各部位の効果について検討を行った。Caco-2細胞においてGFJ存在下VBLの取り込みはGFJの濃度依存的に有意に増加し、VBLの初期取り込みに変化はなかった。よって、GFJによりP-gpを介したVBLのCaco-2細胞からの排出が特異的に阻害されることが示唆された。更に、グレープフルーツの異なる部分の成分によるCaco-2細胞でのVBLの取り込みに対する効果はいずれの部分の存在においてもVBLの取り込みは増加を示した。同様に、LLC-PK1細胞及びLLC-GA5-COL300細胞によるVBLの取り込みに対するGFJ酢酸エチル抽出物および抽出・同定を行ったジヒドロッキシベルガモチン(DHBG)の効果を検討した。LLC-GA5-COL300細胞ではLLC-PK1細胞に比べVBLの取り込み量は減少し、50%GFJ酢酸エチル抽出物存在により大きく増加した。また、20μM DHBGの存在によりVBLの取り込みは有意に増加した。そこで、DHBGによるヒト肝ミクロソームでのテストステロン6β水酸化及びCaco-2細胞でのVBLの取り込みに対する効果について検討を行った。その結果、DHBGによりVBLの取り込みは増加し、一方、テストステロン6β水酸化は減少した。今回我々が同定したDHBGは既にCYP3A4の阻害剤として同定されており、消化管CYP3A4タンパク量の減少によるDHBGの阻害効果が報告されている。以上の結果より、本化合物が薬物代謝と排出輸送の両機能に対し阻害効果を持つことが示された。
|
