| 研究課題/領域番号 |
09480143
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物有機科学
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| 研究機関 | 大阪市立大学 |
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研究代表者 |
大船 泰史 大阪市立大学, 理学部, 教授 (20142078)
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| 研究分担者 |
島本 啓子 財団法人 サントリー・生物有機科学研究所, 研究員 (70235638)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
10,900千円 (直接経費: 10,900千円)
1999年度: 2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
1998年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
1997年度: 5,200千円 (直接経費: 5,200千円)
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| キーワード | グルタミン酸レセプター / コンフォメーション制御 / α-置換グルタミン酸 / トランスポート阻害剤 / スクマリン酸 / CCG / DCG-IV / β-ベンジルオキシアスパラギン酸 / グルタミン酸 / d-置換グルタミン酸 / トランスポート阻害分子 / スクアリン酸 / DCG / 代謝調節型受容体 / トランスポート蛋白 / 代謝調節型アゴニスト / 多重結合型グルタミン酸 / L-スレオ-β-ベンジルオキシアスパラギン酸 / 立体配座要請 / 受容体 / シナプス機構 / グルタミン酸類縁体 / α-メチルグルタミン酸 / β-ベンジルオチシアスパラギン酸 / トランスポート阻害 |
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| 研究概要 |
グルタミン酸レセプターとトランスポーターに係わる神経機能研究が活発に取り組まれている。本研究ではグルタミン酸の配座制御制御分子の開発を出発点として、レセプターやトランスポーター蛋白に対して高い選択性をもつ分子プローブの開発を目指している。
H9,10年度は、(1)興奮性アミノ酸リガンドとしてグルタミン酸のα-位の回転によるコンフォーマの制御を目的と種々のα-置換グルタミン酸類縁体や(2)トランスポート阻害活性リガンドとしてβ-ベンジルオキシアスパラギン酸等の開発を行った。H11年度は、(1)強酸性、芳香族性、金属錯体形成田能など複合機能をもつスクアリン酸をカルボン酸等価体としたスクアリン酸含有グルタミン酸の合成、(2)ビシクロ[4.1.0]ヘプタン骨格をもつα、β、γ-位の3点固定型グルタミン酸の合成研究、(3)光学活性β-ベンジルオキシアスバラギン酸の合成と光親和性ラベル体への誘導、(4)合成物質の受容体結合実験やトランスポート阻害実験など詳細にわたる薬理学実験を行った。
本研究を通じて、種々の配座制御グルタミン酸を用いた活性相関研究によりグルタミン酸レセプターの立体配座要請の精密化に優れたトランスポート阻害物質の開発ができた。また、本研究の起点となったCCGやDCGは神経科学研究に広く用いられており、なかでもトリチウムラベル化DCGが市販品として入手できるようになる模様である。β-ベンジルオキシアスパラギン酸もトランスポート機構解明のための重要なツールとして世界中に配布され、これも近日中に市販される見込みである。
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