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ケラチノサイトの分化と表皮特異的スフィンゴ脂質の誘導

研究課題

研究課題/領域番号 09480157
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 構造生物化学
研究機関(財)東京都臨床医学総合研究所

研究代表者

鈴木 明身  財団法人東京都臨床医学総合研究所, 生体膜研究部門, 研究員 (70134533)

研究分担者 橋本 康弘  (財)東京都臨床医学総合研究所, 生体膜研究部門, 研究員 (80164797)
中村 京子  (財)東京都臨床医学総合研究所, 生体膜研究部門, 研究員 (30124481)
研究期間 (年度) 1997 – 1998
研究課題ステータス 完了 (1998年度)
配分額 *注記
10,400千円 (直接経費: 10,400千円)
1998年度: 4,700千円 (直接経費: 4,700千円)
1997年度: 5,700千円 (直接経費: 5,700千円)
キーワードラケラチノサイト / アシルグルコシルセラミド / セラミド / 脂質バリアー / ωハイドロキシ脂肪酸 / アシルグルソシルセラミド
研究概要

皮膚表皮には分化したケラチノサイトが作る脂質バリアーが存在し,水分漏出を防止する重要な機能を果たしている.この脂質バリアーは,ω-ハイドロキシ極長鎖脂肪酸を持つことで表皮特異的なスフィンゴ脂質,アシルグルコシルセラミド(AGC),ω-アシルセラミド(wAC),ω-ハイドロキシセラミド(ωOH-C),で構成されていると考えられている.ケラチノサイトの分化とこれらのスフィンゴ脂質の生合成との関係をパルスチェイス法,TLCオートラジオグラフィーで解析した.その結果,角化が急速に進む時期に対応して,セラミド(C),さらにω-ハイドロキシ脂肪酸を持つセラミド類(AGC,ωAC,ωOH-C)が増加し,蓄積することが明らかになった.この増加に対応して,極長鎖の脂肪酸を持つグルコシルセラミドのみが標識量を著しく減少させた.これらのことから,極長鎖の脂肪酸を持つグルコシルセラミド(GC)の脂肪酸のω端が水酸化されてωOH-GCが生合成され,ωOH基がアシル化されAGCが,次に,β-グルコシダーゼでグルコースが水解されω-ACが生合成される代謝系路の存在が想定される.一方,通常及び極長鎖脂肪酸を持つセラミドの増加は,この経路とは独立に生合成が活性化される可能性が考えられる.これらの仮説に基づいて,酵素活性の測定法を検討したが,再現性ある至適条件を確立する事が出来なかった.今後,酵素のクローニング,さらに分化による生合成系の活性化の機序の解析を進める必要がある.

報告書

(3件)
  • 1998 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1997 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (1件)

  • [文献書誌] K.Yokoyama et al.: "Changes in composition of newly ysynthesized sphingolipids of HeLa cells during the cell cycle." Eur.J.Biochem.249. 450-455 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書

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公開日: 1997-04-01   更新日: 2017-10-11  

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