| 研究課題/領域番号 |
09480235
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経科学一般
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| 研究機関 | 岡崎国立共同研究機構 (1999)
理化学研究所 (1997-1998) |
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研究代表者 |
川口 泰雄 岡崎国立共同研究機構, 生理学研究所, 教授 (40169694)
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| 研究分担者 |
窪田 芳之 理化学研究所, 運動回路網研究チーム, 研究員 (90192567)
加藤 聡子 理化学研究所, 運動回路網研究チーム, テクニカルスタッフ(
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
12,000千円 (直接経費: 12,000千円)
1999年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
1998年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
1997年度: 6,600千円 (直接経費: 6,600千円)
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| キーワード | 大脳皮質 / GABA / コレシストキニン / パルブアルブミン / ソマトスタチン / バスケット細胞 / アセチルコリン / ノルアドレナリン / 線条体 / 介在細胞 / 非錐体細胞 / ムスカリン / コレシスチキニン |
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| 研究概要 |
大脳皮質の局所回路ニューロンの機能的多様性を明らかにするために、GABA作動性の非錐体細胞について、発火パターン・軸索分布・ペプチド発現の違いなどから、機能的分類を行った。これらの同定法を用いて、サブタイプごとの神経結合や伝達物質の作用を解析した。
(1)コレシストキニン(CCK)陽性の大型GABA作動性細胞の生理的・形態的特徴
大型CCK細胞は、パルブアルブミン・ソマトスタチン・VIPのいずれも発現していなかったが、通電に対する発火様式はソマトスタチンやVIP陽性細胞と類似であった。
(2)GABA作動性バスケット細胞のサブタイプごとのシナプス結合パターン
パルブアルブミンを発現するFS細胞とCCKを発現する大型のRS細胞はどちらも細胞体へ終末を作るが、それらのシナプス後要素には違いがあった。両方とも錐体細胞を含む細胞体や樹状突起にGABA陽性の対称性シナプスを作るが、大型RS細胞の終末のほとんどはシャフトにつくのに対して、FS細胞の30%ぐらいがスパインの茎や基部にもシナプスを作っていた。
(3)アセチルコリンによるGABA作動性細胞の選択的制御
アセチルコリンはムスカリン受容体を介して、皮質細胞にGABA作動性の抑制性電流を引き起こした。アセチルコリンによって、バルブアルブミン陽性細胞は影響を受けなかったのに対し、ソマトスタチンやVIP陽性細胞は興奮し、大型のCCK細胞は過分極した。
(4)ノロアドレナリンによるGABAニューロンの興奮性の調節
ノルアドレナリンによって、GABA作動性の抑制性電流が錐体細胞に生じた。ノルアドレナリンやアドレナリンα受容体作働薬は、FS細胞、LS細胞、ソマトスタチン細胞を脱分極させるが、大型CCK細胞の中には、過分極してから脱分極するものもあった。
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