| 研究課題/領域番号 |
09490010
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
広領域
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
嶋 昭紘 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (60011590)
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| 研究分担者 |
青木 健一 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (30150056)
藤原 晴彦 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (40183933)
守 隆夫 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (80011659)
山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)
大矢 禎一 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (20183767)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
12,400千円 (直接経費: 12,400千円)
1998年度: 4,200千円 (直接経費: 4,200千円)
1997年度: 8,200千円 (直接経費: 8,200千円)
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| キーワード | 性戦略 / 内分泌器官 / 性染色体 / 精子形成 / 減数分裂制御遺伝子群 / 配偶者選択 / 受精管 / 生殖細胞突然変異 |
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| 研究概要 |
本研究は平成9、10年度の2年間にわたり実施され、下記の如き成果を上げた。HNI系統の野生型雄又は雌メダカをγ線照射し、非照射T5系統テスターメダカの雌又は雄と交配し、F1での突然変異率を調べた結果、雄の生殖細胞は雌に比べて約2倍高い総突然変異誘発率を示した。ニワトリの雌雄差の決定には生殖腺に対する黄体形成ホルモンの作用が重要であり、それはエストロゲンの分泌を促進するためであることを明らかにした。一般的アクチンの遺伝子を欠失したクラミドモナス変異株を用いて,配偶子における接合管の形成機構を検討し、その変異株では接合時に接合管は形成されないが、新規アクチン様蛋白質が多量に発現することが見いだされた。群体性ボルボックス目の多くの塩基配列情報に基づく系統解析を実施するためにatpBとpsaB遺伝子を増幅するPCR用のプライマーを開発し、これら両遺伝子とrbcL遺伝子の塩基配列情報を加えた系統解析を実施し、本生物群における有性生殖の初期進化過程を推測した。性にリンクした昆虫の形態形成を特に翅形成に着目して解析し、雌だけが本来翅を欠くガの翅欠損の原因がステロイドホルモンによることを明らかにした。雄の選好性による一夫一妻の性淘汰モデルを開発し、ヒトの皮膚色の進化の研究に応用した。HLA型に関する異類交配の可能性を日本人で検証したが、任意交配の帰無仮説は棄却されなかった。出芽酵母のインテイン・ホーミング遺伝子が持つ数々の新機能を発見し、「利己的に振る舞う遺伝子」として誕生した理由とこの遺伝子の真の狙いを解きあかした。花粉精形成過程におけるオルガネラ核の挙動、特に花粉第一分裂直後の雄原細胞内におけるオルガネラDNAの増減が、高等植物における細胞質遺伝の様式を決定する重要な要因であることを示す結果を得た。
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