| 研究課題/領域番号 |
09557053
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
秋田 弘俊 北海道大学, 医学部・附属病院, 講師 (70222528)
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| 研究分担者 |
村上 章 京都工芸繊維大学, 繊維学部, 教授 (60210001)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
11,400千円 (直接経費: 11,400千円)
1999年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1998年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
1997年度: 6,200千円 (直接経費: 6,200千円)
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| キーワード | 肺小細胞癌 / myc / アンチセンス / レチノイン酸 / myc遺伝子 |
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| 研究概要 |
1.c-myc、L-myc遺伝子各々のタンパク質翻訳開始部位に対するアンチセンスDNA(フォスフォロチオエート型、15塩基)を合成した。c-myc遺伝子を発現している肺小細胞癌細株NCI-H82およびNCI-H417において、c-mycアンチセンスDNA(10μM)は細胞増殖抑制効果を示した。L-myc遺伝子を発現している肺小細胞癌細胞株NCI-H209およびNCI-H510において、L-mycアンチセンスDNA(10μM)は細胞増殖抑制効果を示した。
2.各種レチノイン酸(all-trans-レチノイン酸、9-cis-レチノイン酸、13-cis-レチノイン酸)を上記の細胞株の培養液に添加したところ、各レチノイン酸間で細胞増殖に対する効果に差を認めなかった。NCI-H82およびNCI-H510細胞の増殖は10μMのall-trans-レチノイン酸添加でれぞれ、47%および21%抑制された。NCI-H209細胞の増殖はall-trans-レチノイン酸添加の影響を受けなかった。
3.NCI-H82細胞を材料としてc-mycアンチセンスDNAとall-trans-レチノイン酸の併用添加が細胞増殖およびc-myc遺伝子発現に対して示す効果を検討した。c-mycアンチセンスDNAとall-trans-レチノイン酸の併用は、c-mycアンチセンスDNA単独あるいはall-trans-レチノイン酸単独に比してNCI-H82細胞の増殖を相加的に抑制した。c-mycアンチセンスDNAとall-trans-レチノイン酸の併用は、各々の単独に比してNCI-H82細胞のc-myc mRNA発現を相加的に抑制した。c-mycアンチセンスDNAとall-trans-レチノイン酸の併用は、各々の単独に比してNCI-H82細胞のc-mycタンパク質発現を相加的に抑制した。
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