| 研究課題/領域番号 |
09557099
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
加藤 紘之 北海道大学, 医学部, 教授 (80002369)
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| 研究分担者 |
瀧本 将人 北海道大学, 医学部, 講師 (30179585)
葛巻 暹 (葛巻 〓) 北海道大学, 医学部, 教授 (80091445)
近藤 哲 北海道大学, 医学部, 助教授 (30215454)
高橋 利幸 北海道大学, 医学部, 講師 (40261284)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
13,200千円 (直接経費: 13,200千円)
1998年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
1997年度: 10,500千円 (直接経費: 10,500千円)
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| キーワード | 膵臓癌 / 癌遺伝子治療 / N116Y / ベクター / 膵癌 / 遺伝子治療 / アデノウイルスペクター / RAS変異体 / CEAプロモーター |
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| 研究概要 |
癌に対する遺伝子治療の現状に於いては、癌免疫遺伝子療法や、ヘルペスウイルス・チミジンキナーゼ、或いはアンチセンス導入による遺伝子治療が主流であり、dominant negative mutantを用いた遺伝子治療の検討はほとんどなされていない。その意味で、RAS抑制変異体N116Yを用いた遺伝子治療研究はきわめて独創的なアプローチであるといえる。申請者は、今回の本研究を通じ、膵癌における活性化RASをターゲットとし、N116Yを用いこれを抑制することにより、膵癌の増殖を抑制し、癌形質を喪失させることを明らかにした。またin vivoにおけるN116Yの腫瘍抑制効果を評価することにより、N116Yの治療遺伝子としての可能性を探ることは膵癌に対する特異的治療法の開発に大きな展望を開くものと思われ、研究を続けた結果、N116Yの癌組織特異的発現ベクターを開発し、膵癌に対する遺伝子治療の展望を開いた。これにより、二次発癌などの副作用のない癌遺伝子治療法のモデルを権立することができたものと考える。
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