| 研究課題/領域番号 |
09557100
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
大河内 信弘 東北大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (40213673)
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| 研究分担者 |
土井 秀之 東北大学, 医学部・附属病院, 講師 (90188839)
田口 喜雄 東北大学, 留学生センター, 教授 (70004885)
里見 進 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (00154120)
関口 悟 東北大学, 医学部・附属病院, 助手 (20312580)
織井 崇 東北大学, 医学部・附属病院, 助手 (20282048)
桜田 正寿 東北大学, 医学部・附属病院, 助手 (40292320)
西平 哲郎 東北大学, 医学部, 助教授 (50101142)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
9,400千円 (直接経費: 9,400千円)
1999年度: 3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
1998年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1997年度: 4,200千円 (直接経費: 4,200千円)
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| キーワード | 肝硬変 / 肝再成 / 遺伝子治療 / アンチセンス / 細胞融合 / 肝切除 / 増殖性肝細胞 / 移植 / ハイブリッド肝細胞 / アンチ・センス / コラゲナーゼインヒビター / 遺伝子導入 |
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| 研究概要 |
平成9年度から平成11年度までに以下にのべる結果を得た。1.肝線維化制御法の確立のための基礎実験として、肝線維化モデルの作成を行った。四塩化炭素はマウスでは線維化は生ずるが、肝細胞障害が著名となり、硬変肝のモデルには適したものができなかった。ラットではジメチルニトロソアミンの間歇投与により肝実質細胞障害の少ない、かつ線維化の著名なモデルを作成する事ができた。本モデルにおける硬変肝の程度につき形態的な面からだけではなく、生化学的な面から特にヒアルロン酸の変化から検討し、肝硬変のモデルとして適当であることを明らかにした。2.1の肝硬変モデルを用いて肝切除を行い、肝細胞増殖因子であるHGFとTGFbの拮抗薬の持続門脈内投与効果を検討した。その結果HGFは残存肝増殖促進に働いたが、TGFbの拮抗薬はその効果が全く認められず、両者を併用するとHGFの効果が抑制された。現在その機序を転写因子レベルで検討中である。3.増殖性肝細胞の作成として、レーザー光を用いた新しい細胞融合装置を試作し、細胞融合のための至適条件を求めた。細胞融合率は2%と従来の方法にくらべて、100〜1000倍の融合率であり、本法を用いてマウス・ミエローマ細胞と肝実質細胞のハイブリドーマ作成に成功した。この細胞は増殖力が旺盛であり、現在細胞機能として肝実質細胞といえるかどうかを検討したが、形態学的には肝細胞と判断してよいが、機能的には肝細胞といえず、現在胎児幹細胞と肝細胞との融合実験を進めている。4.遺伝子による細胞機能制御法の開発として、HVJリボゾーム封入のmRNAの効果をKupffer細胞を用いて検討した。その結果36塩基のTNFのアンチ・センスを用いると、Kupffer細胞のTNF産生を40%まで低下させることが可能であった。
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