| 研究課題/領域番号 |
09670130
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
木戸 博 徳島大学, 分子酵素学研究センター, 教授 (50144978)
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| 研究分担者 |
唐渡 孝枝 徳島大学, 分子酵素学研究センター, 助教授 (60108876)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
1998年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1997年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | キマーゼ / エンドセリン / ビックエントセリン / エントセリンレセプター / 平滑筋収縮 / EIA / 気管 / 血管 / ビックエンドセリン / エンドセリンレセクター / 平清筋収縮 / 肥満細胞 / キマ-ゼ / エンドセリンレセプター |
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| 研究概要 |
喘息患者の気道に、抗ET抗体反応物質と肥満細胞が著明に増加するという現象観察から、従来型のET(1-21)に対して長い収縮作用を示す新規の生理活性ペプチドET(1-31)が肥満細胞の分泌するキマーゼによって形成されることを見出した。なおこのET(1-31)は,さらにプロテアーゼによって切断され、ET(1-21)に変換されて作用するのではないことを確認している。この新規活性物質は、ET(1-21)と同程度か、いくぶん弱く気管や血管平滑筋を収縮させる強力な生体内物質の1つである。我々はこの新規生理活性物質の生体内含量を測定するために、高感度免疫測定法の確立を行い生体内濃度を測定した。その結果、臓器による差異はあるもものET(1-31)はET(1-21)と同程度か、むしろ多量に含まれていることが明らかとなった。さらに従来ETのレセプターとされていたET_A,ET_BレセプターにET(1-31)は、結合せず、ET(1-31)に対する特異的レセプターの存在の可能性が示唆された。しかし細胞内Ca^<++>の流入効果や、MAPキナーゼの活性化の程度に関してはET(1-31)はET(1-21)と明らかな差異を示さなかった。
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