| 研究課題/領域番号 |
09670322
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ウイルス学
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| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
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研究代表者 |
山田 章雄 国立感染症研究所, 筑波医学実験用霊長類センター, センター長 (50150876)
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| 研究分担者 |
棚林 清 国立感染症研究所, 筑波医学実験用霊長類センター, 主任研究官 (50197505)
竹内 薫 国立感染症研究所, ウイルス製剤部, 主任研究官 (00192162)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
1999年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1998年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1997年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | パラミクソウイルス / ムンプウイルス / 細胞融合 / 病原性 / リバースジェネティクス / 感染性cDNA |
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| 研究概要 |
パラミクソウイルス科ルブラウイルスの病原性の分子基盤を解明するために、本研究では特に糖蛋白遺伝子の機能解析と、リバースジェネティクスの確立を試みた。初年度はムンプウイルスの病原性の指標として細胞融合に着目し、HN糖蛋白の関与について解析したところ、HN糖蛋白上の262番目のアミノ酸が細胞融合能と極めて密接に関わっていることが明らかになった。続いて2年目はF蛋白の機能を知るために、F遺伝子を発現するベクタープラスミドでマウスを免疫したところ、中和活性を示す抗体の産生が認められた。F蛋白がウイルスの感染において重要な役割を演ずることが確認された。最終年素には麻疹ウイルスを用いて、cDNAから感染性ウイルスを回収する、リバースジェネティクスシステムの確立を試みた。Billeterらの開発した手法に準じたところ、CAT遺伝子を挿入したミニゲノムならびに完全長の麻疹ウイルスゲノムに対するcDNAを挿入したプラスミドDNAから、それぞれCAT活性の発現ならびに感染性ウイルスの産生が確認された。
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