| 研究課題/領域番号 |
09670344
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
八木 淳二 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (70182300)
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| 研究分担者 |
藤巻 わかえ 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (90256496)
今西 健一 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (80124527)
内山 竹彦 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (00050550)
田中 義正 京都大学, 医学部, 助手 (90280700)
加藤 秀人 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (00241084)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
1999年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1998年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1997年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | T細胞活性化マーカー / 胸腺内でのT細胞の分化、選択 / NKT細胞 / NK T細胞 |
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| 研究概要 |
胸腺TCR-αβ陽性CD4シングルポジティブ(SP)細胞は、H4の表現量に基づいて三つのサブポピュレーションに分かれる。すなわち、大部分を占めるH4陰性ないし弱陽性細胞(H4^<low>細胞)は通常のT細胞、H4中等度陽性細胞(H4^<int>細胞)は通常のNKT細胞であるのに対して、H4強陽性細胞(H4^<high>細胞、TCR-αβ陽性CD4 SP細胞中の3.0%)は、Vβ2、7、8からなるVβレパートリーと均一なVα14-Jα281^+α鎖からなるTCRを主として表現し、TCR-αβ^<high>、CD44^<int>、Ly6CおよびNK1.1を全く表現しない新しいタイプの細胞であることが示された。Vβ7^+、Vβ8.1^+H4^<low>細胞は、マウス乳癌ウイルス(Mtv)-7を保有するDBA/2マウス胸腺において、クローン消失し著しく減少するのに対し、Vβ7^+、Vβ8.1^+invariantVα14^+胸腺T細胞はMtv-7陰性のBALB/cマウスと同程度存在する。このようにクローン消失を逃れて存在するDBA/2Vβ7^+invariantVα14^+胸腺T細胞は、スーパー抗原、Yersinia pseudotuberculosis-derived mitogenに対してin vitroでBALB/cに匹敵する高い反応性を示した。我々は、以上の結果を踏まえて、新しいタイプのinvariantVα14^+T細胞の存在とinvariantVα14^+T細胞はクローン消失に抵抗性があり、DBA/2マウスにおいて潜在的に自己反応性であるVβ7^+invariantVα14^+T細胞は、外来抗原には反応性を保ちながら、自己寛容を維持するユニークな免疫学的な調節を受けていることを報告した(Yagi,J.et al.J.Immunol.,163:3083,1999)。
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