| 研究課題/領域番号 |
09670474
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内科学一般
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
本田 善一郎 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (70238814)
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| 研究分担者 |
清水 孝雄 東京大学, 医学部・生化学教室, 教授 (80127092)
粂 和彦 東京大学, 医学部・生化学教室, 助手 (30251218)
廣瀬 直人 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (60261971)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
1998年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
1997年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | Fc受容体 / Src型チロシンキナーゼ / c-Src / Lyn / Fyn / c粒物Srcキナーゼ / 貧食 / 遊走 / Fe受容体 / Lun / c粒tinsreキナーゼ / 貪食 / Src型キナーゼ / C末端srcキナーゼ / CsK / 顆粒分泌 / 接着 |
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| 研究概要 |
基本的な炎症機構である1)Fc受容体を介する細胞内カルシウム流入と顆粒分泌2)Fc受容体を介する貧食3)インテグリン受容体を介する細胞接着と遊走を対象とし、その分子機構、ことにSrc型チロシンキナーゼとの関わりを解析した。実験材料として各種Srcファミリー分子群及びその変異体、C末端Srcキナーゼ及びその変異体、を様々な組み合わせで遺伝子導入した炎症細胞を用いた。
これらの解析から以下の事実を解明した。
1) Fc受容体を介するカルシウム流入と顆粒分泌にはSrc型キナーゼが必要である。
2) Fc受容体を介する細胞内カルシウム流入に関わるSrc型チロシンキナーゼには特異性があり、Lyn,Fynは機能を媒介し得るが、c-Srcは媒介し得ない。
3) Fc受容体を介する細胞内カルシウム流入に必要なSrc型チロシンキナーゼの細胞内ドメインはN-末端の脂質(ミチスチン酸、パルミチン酸)付加部位、及びSH2ドメインであり、SH3ドメインは必要とされない。
4) Fc受容体を介する貧食にはSrc型チロシンキナーゼが必要である。
5) Fc受容体を介する貧食に関わるSrc型チロシンキナーゼには特異性があり、Lyn,Hckは機能を媒介し得るが、c-Srcは媒介し得ない。
6) インテグリン受容体を介する炎症細胞接着装置、ポドソームの形成、及びポドソームを起点とする細胞遊走にはSrc型チロシンキナーゼが必要である。
7) c-Src及びLynは共にインテグリンを介したポドソーム形成を媒介し得るが、ポドソームを起点とする細胞遊走はLynのみが媒介し得る。
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