| 研究課題/領域番号 |
09670589
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 福井県立大学看護短期大学部 |
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研究代表者 |
加藤 卓次 福井県立大学看護短期大学部, 教授 (70145902)
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| 研究分担者 |
東 健 福井医科大学, 医学部・附属病院, 講師 (60221040)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
1998年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1997年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
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| キーワード | Helicobacter pylori / HLA / H.pylori / vacA / 細胞空胞化毒素 / 慢性胃炎 |
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| 研究概要 |
Helicobacter pylori(H.pylori)はダラム陰性桿菌で、人の胃内での感染が1983年に報告されてから、これまでに、H.pylori感染は慢性萎縮性胃炎、胃癌、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃MALTリンパ腫など多様な疾患に関与していることが認められてきた。このH.pylori感染における疾患の多様性の要因として、H.pylori菌における多様性と宿主側の反応の多様性とが考えられている。我々は、H.pylori感染における病態の違いを宿主側に求め、宿主の免疫遺伝学的違いがH.pylori感染に対する病態の違いに関与すると考えた。これまでに、宿主側の免疫応答に重要な役割を担うクラスII HLAのタイピングとH.pylori感染との関係を検討したところ、HLA-DQAl遺伝子が、H.pylori感染の疾患の多様性と関連が認められた。すなわち、対立遺伝子DQA^*0102の頻度が、H.pylori感染陰性健常者及び萎縮性胃炎を伴わないH.pylori感染陽性者で、高度の萎縮性胃炎を伴ったH.pylori屑感染陽性者及び萎縮性胃炎を背景とする分化型胃癌例に比べ、有意に高いことが認められた。このことは、慢性胃炎が惹起され、それが持続することで萎縮性胃炎へと移行し、分化型胃癌の発生母地に向かうH.pylori感染の病態に、宿主側免疫遺伝学的背景因子が関与していると考えられ、HLA-DQAl遺伝子がこの背景因子に関与する遺伝子の一つであり、対立遺伝子DQA1^*0102は萎縮性胃炎への病態に抵抗性に作用し、対立遺伝子DQA1^*0102を持たない者はH.pylori感染による胃粘膜萎縮への危険因子と考えられた。
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