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IGF-II/IGF-II受容体系の小児成長に及ぼす影響に関する研究

研究課題

研究課題/領域番号 09670831
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 小児科学
研究機関埼玉医科大学

研究代表者

佐々木 望  埼玉医科大学, 医学部, 教授 (00009672)

研究分担者 大竹 明  埼玉医科大学, 医学部, 講師 (00203810)
研究期間 (年度) 1997 – 1998
研究課題ステータス 完了 (1998年度)
配分額 *注記
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
1998年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1997年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
キーワードインスリン様成長因子II / 小児成長障害 / 分子生物学 / ペプチド抗体
研究概要

本研究はヒトIGF-II受容体に対する抗体を作成し、その定量シルテムを作ることを目標とした。成果は以下のとおりである。
1,ヒトIGF-II受容体の胎盤からの精製 : ヒト胎盤からIGF-II受容体の精製に成功したが、収量が3.3μg/g tissueとウシ胎仔肝(52.5μg/g tissue)の1/20にすぎず、抗体作成には到らなかった。
2,ヒトIGF-II受容体の大腸菌における発現と精製 : IGF-II受容体の細胞外部分を5つに分けて、それぞれのcDNAを発現ベクターに組み込み、大腸菌を形質転換後、精製を試みた。第3部分(951-1384残基)と第5部分(1821-2304残基)に関しては発現が確認されたが、その他の部分に関しては確認できなかった。
3,ヒトIGF-II受容体に対するペプチド抗体作成 : ヒトIGF-II受容体の7-22残基、1103-1119残基、2046-2064残基の3種類のペプチドを抗原として選び、生合成した。キャリアタンパク(ポリリジン)を結合し、すべてのペプチドに対する抗体を得た。各々の抗オリゴペプチド抗体が互いに交差反応を認めず、Native IGF-II受容体と反応することも確認できた。
現在、3種類6羽分の家兎血清のIgG-II画分を精製中である。精製後、ヒトIGF-II受容体のアッセイ系の構築を試みる。サンドウィッチ法や、ミニIGF-II受容体をスタンダードとして利用する競合法の開発を考えている。アッセイ系の開発と平行して、インフォームドコンセントの元に、妊婦の血液や羊水、さらにはIUGR児、低身長児、過成長児の血液等のサンプリングを始めている。使いうちにヒトIGF-II受容体のアッセイシステムを開発し、IGF-IIの作用、特にそのIGF-II受容体を介する作用の成長に関わる生理的意義解明に、より詳細なデータを提供できるものと考える。

報告書

(3件)
  • 1998 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1997 実績報告書
  • 研究成果

    (21件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (21件)

  • [文献書誌] Nozomu Sasaki, et al.: "Measurement of TSH receptor antibody in pregnant women with Graves Disease predicts thyroid funetion of the newborn"Clonical Pediatric Endocrnology. 7(2). 111-114 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1998 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 佐々木望: "TSH レセプター異常症"小児内科. 30(1). 32-35 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1998 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Toshiaki Kohgo, et al.: "Expression analysis of two mutant human omithine transcarbamylases in Cos-7 cells"Journal of Human Geneties. 43(1). 54-58 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1998 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Mizuho Kaneda, et al.: "Missense mutations in the qp91-phox gene encoding cytochrome b558 in patients with cytchrome b positive and negative x-linked chronic granulomatous desease"Blood. 93(6). 2098-2104 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1998 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 大竹明: "カルニチン代謝異常症"The Lipid. 9(3). 202-209 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1998 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 櫨山明美 他: "ガラクトキナーゼ欠損症1男児例における新しいミスセレス変異の同定"日本小児科学会雑誌. 103(5). 526-32 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1998 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kanazawa, M., Yano, M., Namchai C., Yamamoto S., Ohtake A., Takayanagi M., Mori, M. & Niimi, H.: "Visualization of mitochondria with green fluorescent protein in cultured fibroblasts from patients with mitochondrial diseases"Biochem. Biophys. Res. Commum. 239(2). 580-584 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
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      1998 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kohgo, T., Satoh, Y., Kanazawa, M., Yamamoto, S., Takayanagi, M., Ohtake, A., Mori, M. & Niimi, H.: "Expression analysis of two mutant human ornithine transcarbamylases in Cos-7 cells"J. Hum. Genet. 43(1). 54-58 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1998 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kaneda, M., Sakuraba, H., Ohtake, A., Nishida, A., Kiryu, C. & Kakinuma, K.: "Missense mutations in the gp91-phox gene encoding cytochrome b558 in patients with cytochrome b positive and negative X-linked chronic granulomatous disease"Blood. 93(6). 2098-2104 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1998 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Nagasaka, H., Kobayashi, K., Yorifuji, T., Kage, M., Kimura, A., Takayanagi, M., Kikuta, H., Egawa, H., Tanaka. K., Inui, A., Fujisawa, T. & Ohtake, A.: "Indian childhood cirrhosis-like disease in a Japanese boy undergoing liver transplantation"J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 29(5). 598-600 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1998 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Nozomu Sasaki,et al.: "Measurement of TSH receptor antibody in pregnant women with Graves' Disease predicts thyroid function of the newborn." Clinical Pediatric Endocrinology. 7(2). 111-114 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] 佐々木 望: "TSHレセプター異常症" 小児内科. 30(1). 32-35 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] Toshiaki Kohgo,et al.: "Expression analysis of two mutant human orinithine transcarbamylases in Cos-7 cells." Journal of Human Genetics. 43(1). 54-58 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] Mizuho Kaneda,et al.: "Missense mutations in the gp91-phox gene encoding cytochrome b558 in patients with cytochrome b positive and negative X-linked chronic granulomatous disease." Blood. 93(6). 2098-2104 (1999)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] 大竹 明: "カルニチン代謝異常症" The Lipid. 9(3). 202-209 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] 櫨山 明美 他: "ガラクトキナーゼ欠損症1男児例における新しいミスセンス変異の同定" 日本小児科学会雑誌. 103(5)(予定). (1999)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] 佐々木望: "Association of HLA-DR,DQ genotype with different b-cell functions at IDDM dianosis in Japanese" Diabetes. 46. 1893-1897 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] 佐々木望: "Antibodies to bovine serum albumin in Japanese IDDM children ; No associaation with GAD antibodies and HLA risk genotypes" Clin Pediatr Endocrinol. 6. 23-31 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] 佐々木望: "多施設用のグリコヘモグロビン測定標準化の検討" 糖尿病. 40. 219-229 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] 佐々木望: "18才以上に達した小児期発症インスリン依存性糖尿病患者の社会的適応および生活実態に関する疫学的検討" 糖尿病. 40. 547-555 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] 大竹明: "Visualization of mitochondria with green fluorescent protein in cultured fibroblasts from patients with mitochondrial diseases" Biochem Biophys Res Commun. 239. 580-584 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書

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公開日: 1997-04-01   更新日: 2016-04-21  

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