| 研究課題/領域番号 |
09671123
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
中村 三千男 長崎大学, 熱帯医学研究所, 教授 (30091276)
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| 研究分担者 |
鈴木 章一 長崎大学, 熱帯医学研究所, 助手 (40253695)
熊取 厚志 長崎大学, 熱帯医学研究所, 講師 (60244092)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
1998年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1997年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | CYBB / PU.1 / qp91 phox / HAF-1 / 転写 / 食細胞 / NADPHオキシダーゼ / 慢性肉芽腫症 / シトクロムb_<558> / シトクロムb558 / gp91-phox |
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| 研究概要 |
殺菌に必須な活性酸素を産生する酵素すなわち食細胞NADPHオキシダーゼは、顆粒球(好中球と好酸球)、単球・マクロファージ系およびBリンパ球のみに限局して発現し、しかも分化の後期に現れる。構成成分の中で、細胞内のNADPHから細胞外(ファゴソーム)の酸素分子に電子を直接伝達する最重要分子フラボシトクロムb558の遺伝子[CYBB]は、ハプロイド当たり1個だけで性染色体にある。我々は、この欠損症である慢性肉芽腫症の中に好酸球だけは正常な患者を2名発見し、CYBBの5'上流-53位または-52位にC→T点変異を発見した。この変異で結合できなくなる転写因子としてPU.1とHAF-1を同定した。HAF-1のみが結合できない-56G変異プロモーターはレポーター活性に影響与えないが、PU.1のみが結合できなくなった-50G変異ソロモーターはレポーター活性が低下した。従って、PU.1の発現とCYBBプロモーターへの結合こそが、好中球・単球マクロファージ・Bリンパ球におけるCYBB発現に必須な転写因子であった。PU.1は、好酸球でも発現されているが、その結合が好酸球では阻害されないのか、あるいは好酸球特異的な転写因子が働いており、PU.1が結合できない不利益をカバーしているのか今後の問題である。PU.1による発現調節は、単独ではなく他の調節因子と複合体を作っている可能性を示唆するデータを得ており、目下その分離同定を目指している。
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