| 研究課題/領域番号 |
09671276
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
石井 誠一 東北大学, 医学部・附属病院, 助手 (60221066)
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| 研究分担者 |
石井 恵子 東北大学, 医学部・附属病院, 講師 (00291253)
高井 良尋 東北大学, 医学部・附属病院, 助教授 (50107653)
船渡 忠男 (舩渡 忠男) 東北大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (70165455)
溝井 賢幸 東北大学, 医学部・附属病院, 助手 (90271949)
椎葉 健一 東北大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (90196345)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
1999年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1998年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1997年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 大腸癌 / 遺伝子治療 / 放射線 / EGR1 / 大腸願 / 遺伝子治量 / EGRI / 放射線治療 / EGR1プロモーター |
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| 研究概要 |
本研究は放射線感受性EGR1プロモーターを用いて、進行大腸癌に対する新しいChemo-Radio-Gene Therapyを開発することを目的とする。すなわち放射線感受性EGR1プロモーターを用いてCytosine deminase mRNAを発現させるベクターを作成し、ベクターを大腸癌細胞に導入して照射を加え、Cytosine deaminaseを腫瘍細胞に発現させる。これによりprodrugである5-fluorocytosine(5-FC)が5-fluorouracil(5-FU)に変換され、腫瘍局所に照射と化学療法が集積される。さらに局所における5-FUの増感作用も期待される
・EGR1プロモーターを含む領域を既に報告されているプライマーを用いてPCR法で増幅。
・同様にCytosine deaminase遺伝子を増幅。
・得られたDNAフラグメントをクローニングキットに組み込み、さらに増幅。
・クローニングサイトにEGR1プロモーターをリンクしたベクターを作製し、さらにEGR1プロモーター下流にCytosine deaminase遺伝子をリンクしたアデノウイルスベクターの作製を企図した。
結果としてEGR1プロモーターおよびCytosine deminase遺伝子を組み込んだベクターの作製に手間取り、in vitro, in vivoにおける解析を行うには至らなかった。
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