| 研究課題/領域番号 |
09671328
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
毛利 紀章 名古屋市立大学, 医学部, 助手 (60275138)
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| 研究分担者 |
真辺 忠夫 名古屋市立大学, 医学部, 教授 (80127141)
赤毛 義実 名古屋市立大学, 医学部, 講師 (90264720)
四ツ柳 智久 (四ッ柳 智久) 名古屋市立大学, 薬学部, 教授 (40080189)
水野 勇 名古屋市立大学, 医学部, 講師 (20157506)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
1999年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1998年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1997年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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| キーワード | ハイドロキシアパタイト / アドリアマイシン / AH13C / 腹腔内投与 / DOE / DDS / AH130 / ハイドロキシアパタイトゾル |
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| 研究概要 |
1)in vitroにおいて腫瘍細胞を培養し,1.コントロール群,2.ハイドロキシアパタイトゾル(HAp-sol)単独群,3.アドリアマイシン(DXR),4.HAp-sol+DXR群で経日的に腫瘍細胞数をカウントした.HAp-sol+DXR群で最も細胞増殖を抑制された.
2)アドリアマイシン(DXR),マイトマイシンC(MMC),5-FUの3剤ではDXRが最もHAp-solに吸着した.
3)アドリアマイシンのラット腹腔内投与量はLD50より1.5mg/kgが至適投与量と思われた.
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