研究課題/領域番号 |
09671331
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
消化器外科学
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研究機関 | 奈良県立医科大学 |
研究代表者 |
澤田 秀智 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (10206021)
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研究分担者 |
山田 行重 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (50254496)
渡辺 明彦 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (80211671)
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研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
1998年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
1997年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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キーワード | テロメラーゼ / 遺伝子治療 / アデノウイルスベクター / 胃癌 / テセメラーゼ |
研究概要 |
1) UUAGGGの3回繰り返し配列RNAを発現するリコンビナント・アデノウイルスベクターの作製 5‘TTAGGG3'の3回繰り返し配列をpAdE1CMV(pXCJL.1にCMVプロモーター、マルチクローニングサイト、SV40ポリAシグナルからなる発現カセットを組み込んだシャトルベクター)に挿入し、このアンチセンスベクターとpJM17を293細胞にco-transfectして、組み替えウイルス作製した。 2) anti-tel-ADウイルスの胃癌培養細胞株のin vitroでの増殖におよぼす影響 ヒト胃癌培養細胞株にanti-tel-ADウイルスを投与したところ、コントロール群に対してanti-tel-ADウイルス投与群では、MKN28では、24.7%、KKLSでは54.7%、AGSでは41.2%の増殖抑制効果を認めた。 3) anti-tel-ADウイルスと抗癌剤の併用効果の検討 anti-tel-ADウイルスを感染後、CDDP,docetaxel,SN-38を各種濃度で添加し以後5日間の培養後に癌細胞数を計測したところ、AGS,KKLS,MKN28の3種の胃癌細胞において薬剤による増殖抑制効果が更に増強され、併用効果が認められた。 4) ヌードマウス皮下腫瘍へのanti-tel-ADウイルス腫瘍内投与によるin vivoでの治療実験 ヌードマウス皮下に腫瘍を移植し腫瘍径が5mmになった時点でウイルスを5日間連日腫瘍内局所投与して継時的に腫瘍の発育を観察したところ、ウイルスの投与群では著明な腫瘍発育抑制が認められたが、腫瘍の消失には到らず、何らかの併用療法が必要性であると考えられた。
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