| 研究概要 |
1. 反応系へ添加したハロタン濃度は添加後2分後に最大になった.その後ハロタン濃度は漸減した.添加7分後まで転化2分後の50%の濃度を保っていた.従って,ハロタンの作用時間は3分とした.
2. 対照の肝細胞の細胞内カルシウムイオン濃度([Ca])は158+/-74uMであった.ハロタンを0.2,0.6,1.0,2.0ul加えたときの濃度は221+/-54uM,227+/-75uM,502+/-248uM,1098+/-285uMであった.同じ条件下での細胞死亡率を示しトリパンブルーの取り込みはそれぞれ13.5+/-3.4,29.5+/-4.5,47.2+/-8.6,73.6+/-9.9,96.5+/-2.0%であった.
3. 細胞外液にカルシウムイオンがないときの[Ca]は294+/-28uMであった.ハロタンを0.2,0.6,1.0,2.0ul加えたときの濃度は227+/-55uM,210+/-37uM,l23+/-55uM,80+/-54uMであった.同じ条件下でトリパンブルーの取り込みはそれぞれ312+/-6.4,16.8+/-7.7,56.0+/-12.3,79.6+/-6.5,97.8+/-1.8%であった.
4. ハロタンの還元活性はプレインキュベーション1時間まで時間とともに増加し,2時間でほぼ一定になった.
5. 本実験に使用したハートレー系雄モルモットの肝浮遊細胞の生存率はハロセンと30分の保温で約14%低下した。
6. ハロセンの嫌気的脱ハロゲン化活性はハロセンと30分の保温で低下しなかった。
7. 細胞内イノシトール3燐酸(IP3)は0.75%のハロセンと保温後5分で最高濃度に達し,それ以降減少傾向を示した。
8. IP3はハロセン1.5%までハロセン濃度と共に増加したが3.0%では増加しなかった。
9. IP3はセボフルランと10分間保温した結果,IP3への影響はなかった。
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