| 研究課題/領域番号 |
09671669
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 山梨医科大学 |
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研究代表者 |
端 晶彦 山梨医科大学, 医学部, 講師 (10208431)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
1998年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1997年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | 下垂体前葉 / プロラクチン産生細胞 / 細胞増殖 / IGF-1 / ドーパミン / エストロゲン / IGF-L / 細胞形 / プロモクリプチン |
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| 研究概要 |
1 インスリンは濃度依存性にプロラクチン産生細胞の増殖を促進し、5000ng/mlの濃度によって約14倍の最大刺激効果が得られた。一方、insulin-like growth factor-1(IGF-1)は30ng/mlの濃度で約4倍のプロラクチン産生細胞増殖の最大刺激効果が得られた。これらインスリン及びIGF-1の促進作用は、投与16時間後より現れ、以後漸増した。
2 IGF-1のプロラクチン産生細胞の増殖促進作用は、マウスモノクローナル抗IGF-1抗体の前処置によって阻止されたことから、特異的と考えられた。
3 インスリン及びIGF-1による増殖促進は、両方ともドーパミン受容体刺激薬のbromocriptineによって同程度抑制された。
4 エストラジオール投与はプロラクチン産生細胞の増殖を促進した。このエストラジオールの増殖促進作用に対して、IGF-1のプロラクチン産細胞増殖促進作用を阻止するのに充分であった抗IGF-1抗体の前投与は有意な影響を与えなかった。
5 IGF-1の増殖促進作用の細胞内情報伝達に関与するMAP kinase cascadeの阻害剤であるPD98059は、基礎増殖率に対しては影響を与えなかったが、エストラジオールの増殖促進効果を著明に抑制した。
6 培養下垂体前葉細胞を用いてIGF-1受容体免疫染色のためには20分間の4%paraform-aldehydeによる固定が最適であり、IGF-1受容体抗体はOncogene社の抗体が最適であった。
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