研究課題/領域番号 |
09671759
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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研究機関 | 東京医科大学 |
研究代表者 |
吉田 知之 東京医科大学, 医学部, 助教授 (10201857)
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研究分担者 |
丸岡 秀裕 (丸岡 秀祐) 東京医科大学, 医学部, 助手 (40246301)
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研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
1998年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1997年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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キーワード | CyclinD1 / 遺伝子診断 / 頭頸部癌 / 咽頭癌 / P53 / RT-PCR / CyclinDl / In situ PCR. |
研究概要 |
Cyclin D1はG1-S期の進行に必要とされる細胞周期調節因子である。また、cyclin D1はcdkやPCNAなどの細胞周期をつかさどる蛋白と結合し、この増幅が不死化のキーポイントであると考えた。Cyclin D1mRNAおよびcdk4mRNAの増幅を未治療の生検材料を用いて検索するため、鋭敏なin situ RT-PCR法を使用した。CyclinD1蛋白の過剰発現、PCNA蛋白の過剰発現をみるためにモノクローナル抗体を使用して免疫組織学的手法も追加した。Cyclin D1 mRNAの増幅は40%に、cdk4 mRNAの増幅は25%に、cyclin D1蛋白の過剰発現は50%にPCNA蛋白の過剰発現は48%にみられた。この発現と予後をretrospectiveに評価し、細胞組織学的悪性度および癌転移の物理的防御機構の相関を調べた。この結果と年齢,病期分類、組織分化度、リンパ節転移に相関はなかったが、Cyclin D1 mRNAとcdk4 mRNAの過剰増幅には有意の相関がみられた.これは、両者は細胞周期の同時期に増幅されるということを示唆した。PCNAの発現とcyclin D1 mRNA、cdk4 mR
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