研究課題/領域番号 |
09671771
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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研究機関 | 大阪医科大学 |
研究代表者 |
山本 雄三 大阪医科大学, 医学部, 講師 (60148434)
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研究分担者 |
岡東 史之 大阪医科大学, 医学部, 専攻医
今中 政支 大阪医科大学, 医学部, 助手 (90309138)
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研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1999年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1998年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1997年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
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キーワード | 唾液腺腫瘍 / 多形腺腫 / 腺様嚢胞癌 / 癌抑制遺伝子 / 免疫組織化学 / Loss of heterozygosity (LOH) / Telomerase / 多形腺腫瘍 / Loss of heterozygosity(Loh) / Loss of heteroeyoasity (LOH) / Tolomerase / loss of heterozygosity(LOH) |
研究概要 |
1.多形腺腫内癌と腺様嚢胞癌の過去の手術摘出材料を用いて、癌の形成および進展過程にp53の遺伝子異常がどの程度関与しているかを調べ、その成果を臨床診断,治療方針の決定,予後の判定に応用する目的でPCR-LOH法と p53 immunostainingを同時に行い、両者によるp53遺伝子異常の検出率の比較を行った。その結果、PCR-LOH法の方が免疫組織化学的手法より検出率が高く、p53遺伝子異常が多形腺腫の癌化および腺様嚢胞癌の進展に深く関与していることが明らかになった。これらの成果は、Pathol Int 48 : 265-272, 273-280, 1998に 2つの articleとして掲載された。 2.上記2つの腫瘍について、これまで保有しているDNAと、さらに新たな腫瘍sampleから microdissection により採取したDNAを用いて、 PCR-SSCP法で mutationを明らかにし、 direct sequenceを行っている。さらに手術摘出した耳下腺腫瘍組織を凍結保存し、 Telomerase活性の測定を行っている。現時点ではデータにバラツキがみられ、安定した成績を得るにはさらなる検討とデータの蓄積を要する。
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