| 研究課題/領域番号 |
09672350
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
神田 亨勉 (神田 享勉) 群馬大学, 医学部, 助手 (40261838)
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| 研究分担者 |
小林 功 群馬大学, 医学部, 教授 (50008273)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
1998年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1997年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
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| キーワード | インターロイキン-8 / 感染症 / 診断 / インターロイキン8 / 敗血症 / インターロイキン6 / ウエスタンブロッテイング / サイトカイン |
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| 研究概要 |
研究の背景:感染症の診断には、従来の検査より鋭敏で、特異性の高いマーカーの開発が、急務である。感染早期活性化のサイトカインとしてインターロイキン8(IL-8)に注目した。そこで、単球由来で感染症特異IL-8をクローニングし抗体を作製後、感染炎症の新しい診断法の確立を試みた。
研究成果;敗血症で来院した患者65人の血中IL-8レベルを測定し、異常高値(>10pg/ml)となり、100%の感受性を示した。化学療法中の白血病患者は、従来の感染症マーカーである好中球数はあてにならず、患者の血中IL-8を測定しCRPや発熱の上昇と比較検討した。血中IL-8は、従来の感染症マーカーであるCRPや好中球、そして発熱のいずれよりも早期に上昇した。培養においても、ヒトモノサイトでPMA刺激後1時間よりIL-8mRNA発現が認められたが、対照としたIL-6mRNAの発現は3時間まで同定できなかった。。以上より、血中IL-8の測定は、極く早期の感染症疾患の活動を同定できる新しいマーカーであることが示唆された。そこで、好中球増加や発熱より早期に変化する単球由来のIL-8を測定するすることは、感染症の臨床診断に有用である。
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