| 研究課題/領域番号 |
09680526
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
環境影響評価(含放射線生物学)
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
池原 敏孝 徳島大学, 医学部, 講師 (40111033)
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| 研究分担者 |
會沢 勝夫 東京医科大学, 医学部, 教授 (40074645)
細川 敬子 徳島大学, 医学部, 助手 (10116858)
山口 久雄 徳島大学, 医学部, 助教授 (90035436)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
1998年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1997年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
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| キーワード | 変動強磁界 / HeLa細胞 / 副腎クロマフィン細胞 / ブラディキニン / 細胞内Ca^<2+> / Ca^<2+>-依存性K^+チャネル / 小胞体 / イノシトール三燐酸 / 副腎髄質クロマフィン細胞 / 変動磁界 / プラディキニン / 細胞内カルシウムイオン濃度 / 誘導電流 / K^+チャネル / FT-IR赤外分光 / クロマフィン細胞 / 細胞膜蛋白質 |
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| 研究概要 |
以下の磁界曝露が培養細胞におよぼす影響を調べた。
(a) 3秒間隔で、磁束密度を0.07から1.7Tまで変動させた強磁界
(b) 極低周波(ELF)磁界(800gauss,50Hz)
(1) HeLa細胞に及ぼす磁界(a)の影響:細胞を高K^+液に曝すと細胞内K^+取込みが増強するとともに細胞内Ca^<2+>濃度が増加した。細胞内Ca^<2+>キレーター及びCa^<2+>依存性K^+チャネル阻害剤の添加はこのK^+取込みを阻害した。この磁界曝露はこれら薬剤感受性のK^+取込みを部分的、細胞内Ca^<2+>濃度増加を完全に抑制した。この磁界によるK^+取込みの阻害はCa^<2+>イオノフォアの添加により回復しなかった。このK^+取込み抑制は細胞表面の電気的性質の変化やCa^<2+>取込み又は細胞内小胞体からのCa^<2+>放出の抑制に関与するとみられる。
(2) フーリエ変換赤外(FTIR)分光計によるによるHeLa細胞におけるELF磁界(b)の影響の解析:磁界曝露の細胞膜蛋白質構造への影響をFTIR法にて測定した。磁界曝露により可逆的な解離力ルボキシル基の増加とamideIIの吸収の減少がみられ、細胞膜蛋白質構造と細胞膜表面の電気的性質の変化を示唆するデータを得た。
(3) 変動強磁界(a)の牛副腎髄質由来クロマフィン細胞への影響:クロマフィン細胞にブラディキニンを添加すると細胞内Ca^<2+>濃度が急激に上昇した。このCa^<2+>濃度増加機構に及ぼす変動強磁界の影響を調べた。この磁界曝露はCa^<2+>除去液中でブラディキニンによる細胞内Ca^<2+>濃度増加を著しく阻害した。2時間の磁界曝露では1.4T以上の磁束密度で、さらに1.7Tで一定とするとわずか15分以上の曝露で有意にこの阻害が認められた。この結果は細胞内Ca^<2+>貯蔵器官(主に小胞体)からの細胞質内へのCa^<2+>放出が磁界曝露により阻害されたものとみられる。
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