| 研究課題/領域番号 |
09680831
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験動物学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
佐藤 浩 長崎大学, 医学部, 助教授 (50072947)
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| 研究分担者 |
岸川 正大 愛知県心身障害者コロニー・発達障害研, 究所, 部長 (80112374)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
1998年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1997年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
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| キーワード | パラインフルエンザウイルス / モルモット / 遺伝子 / 人獣共通感染症 / 感染実験 / GPIV3 / PIV3 |
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| 研究概要 |
我々が初めて分離したモルモット由来パラインフルエンザ3型ウイルス(GPIV3)の遺伝子解析と小動物に対して感染実験を行い以下の成績を得た。
1.ゲノムに関して、GPIV3とヒトのPIV3を比較するとWA株と3.8%-6.5%、JS株とは2.1%-4.4%相違し、一方、ウシ由来のBPIV3とは20.4%-29.0%の相違がみられた。この結果から、GPIV3はBPIV3よりもHPIV3に近縁のウイルスであることがより強く示唆された。
2.さらに、NJ法およびUPGMA法を用いたGPIV3、HPIV3(WA株、JS株、JScp12,45変異株)およびBPIV3間の分子系統樹作成を行ったところ、遺伝的距離の点でGPIV3はBPIV3からは遠く離れており、HPIV3の範疇にあること、さらに、WA株とJS株とのおおむね中間に位置し、相対的にWA株よりはJS株に近縁のウイルスで有ることが証明された。
3.これらの成績から、GPIV3はモルモット固有のウイルスというよりは、ヒトPIV3(HPIV3)がモルモットで継代・維持されてきたものと考えられる。一方、各タンパクの各種性部位のアミノ酸配列の類似性から、モルモットのGPIV3感染をヒトにも感染しうる人獣共通感染症と捉えることができる。
4.小動物に対する感染実験の結果、肺臓においてウイルス遺伝子産物が感染後約10日まで検出でき、一部肝変化も認めたが、今後引き続き検討を要する。
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