| 研究課題/領域番号 |
09740603
|
|---|
| 研究種目 |
奨励研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
植物生理
|
|---|
| 研究機関 | 東京薬科大学 |
|---|
研究代表者 |
佐藤 典裕 東京薬科大学, 生命科学部, 助手 (50266897)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1998年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1997年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
|
|---|
| キーワード | リン脂質 / 葉緑体 / CDP-diacylglycerol synthetase / phosphatidylglycerol / クラミドモナス / cDNA / CDP-diacylglycerol synthase / RT-PCR |
|---|
| 研究概要 |
CDP-diacylglycerol synthetase(CDS)は、リン脂質合成経路上の酵素である。植物には、葉緑体と小胞体にその活性が認められ、前者はphosphatidylglycerol(PG)合成を、後者はPGとphosphatidylinositolの合成を担っている。本研究では、葉緑体型CDSの発現が抑えられ、葉緑体PGの含量が減少した変異株を作製・解析することを目標とし、緑藻クラミドモナスからCDS遺伝子を単離しようと試みている。本年度は、先ず緑藻クラミドモナスでRT-PCRを行い、他生物の既知のCDSと相同なアミノ酸配列をコードするクローンを得た。次いで、これをプローブとして、クラミドモナスのcDNA libraryをスクリーニングし、2種のpositiveなクローンを得た。それらは、同一の塩基配列を有し、456残基からなるアミノ酸配列をコードすると推定された。その一次構造は、N末端に葉緑体への移行シグナルを持たず、大腸菌のCDSとは27%、酵母、ヒト、ショウジョウバエのCDSとは37-39%、高等植物の小胞体型CDSとは47%の相同性を示した。以上の結果から、得られたクラミドモナスのcDNAクローンは、小胞体型CDSをコードするものと考えられた。今後はRT-PCRのプライマーを改良し、葉緑体型CDSの遺伝子を単離し、そのアンチセンスRNAの発現により、葉緑体のPG含量が減少した変異株を作製する計画である。
|
