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新規手法の開発によるパリトキシン類縁体オストレオシンの構造決定

研究課題

研究課題/領域番号 09760110
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 生物生産化学・応用有機化学
研究機関東北大学

研究代表者

佐竹 真幸  東北大学, 農学部, 助教授 (90261495)

研究期間 (年度) 1997 – 1998
研究課題ステータス 完了 (1998年度)
配分額 *注記
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1998年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1997年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
キーワードオストレオシン / パリトキシン / 渦鞭毛藻 / CID MS / MS / NMR / 超活性海洋天然物
研究概要

底性渦鞭毛藻Ostreopsis.siamensisの大量培養を行い、600L相当の培養論体から主要有毒成分としてオストレオシンDを約6mg単離した。_1H-_1H COSY、HSQC-TOCSYなどの詳細な2次元NMRスペクトルの解析、およびESIMSのフラグメンテーションのパターンから、オストレオシンDがパリトキシンの単純な脱メチル、脱水酸基体ではなく、水酸基の結合位置が異なる類縁体であることを明らかとした。その結果、オストレオシンDの構造は、パリトキシンの3位と26位のメチル基および、18位と44位の水酸基が水素に置換し、42位が水酸基化された構造と推定し、分子量が2500を越える巨大分子の構造決定に成功した。さらに、微量成分として、0.1mg単離したオストレオシンBの構造をマススペクトルとNMRスペクトルの解析により、オストレオシンDの44位が水酸基である構造と推定した。
昨年度確立したNMRとFAB CID MS/MSを相補的に組み合わせた新規構造決定手法を応用し、アイルランドで発生した新規貝毒原因物質アザスピロ酸、強力な肝臓毒性を有する下痢性貝毒成分の一つであるペクテノトキシン,の新規類縁体ペクテノトキシン-2セコ酸およびイエッソトキシンの1位硫酸基が水酸基に置換した1-デスルフォイエッソトキシンの構造決定に成功した。

報告書

(2件)
  • 1998 実績報告書
  • 1997 実績報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (4件)

  • [文献書誌] Masayuki Satake: "Structures of New Pectenotoxin Analogs,Pectenotoxin-2 Seco Acid and 7-epi-Pectenotoxin-2 Seco Acid,Isolated from a Dinoflagellate and Greensheel Mussels." Chemistry Letters. 7. 653-654 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] Masayuki Satake: "Azaspiracid,a New Marine Toxin Having Unique Spiro Ring Assemblies,Isolated from Irish Mussels." J.Am.Chem.Soc.120. 9967-9968 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] Masayuki Satake: "Structure and Fluorometric HPLC Determination of 1-Desulfoyessotoxin,a New Yessotoxin Analog,Isolated from Mussels from Norway." Natural Toxins.

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] Masayuki Satake: "Isolation and Structures of New Ciguatoxin Analogs, Brevetoxin B2, ftom Greenshell Mussels from New Zealand" Tetrahedron. 54. 735-842 (1998)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書

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公開日: 1997-04-01   更新日: 2016-04-21  

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