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核膜蛋白エメリンの分子生物学的解析

研究課題

研究課題/領域番号 09770088
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 医化学一般
研究機関国立精神・神経センター

研究代表者

赤澤 智宏  国立精神・神経センター, 神経研究所・疾病研究第一部, 室長 (80291160)

研究期間 (年度) 1998 – 1999
研究課題ステータス 完了 (1998年度)
配分額 *注記
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1998年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1997年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
キーワード筋ジストロフィー / 核膜 / 細胞周期
研究概要

本年度はエメリー・ドレイフュス型筋ジストロフィーの原因分子エメリンの細胞内局在について、一昨年作成したエメリンに対する特異的抗体をもちいて詳細な検討を行った。エメリンはHela細胞の核膜に存在しているが、細胞分裂に際して核膜が崩壊するとともに細胞質に拡散する。そして、分裂後期に核膜が再構成される際に染色体を取り囲むように集まってくる。エメリンと染色体DNAとの親和性を調べる為に、DNAセルロース・レジンとレコンビナント・エメリンを混和し、KCl濃度依存性に溶出されるか否かを検討した。その結果次のようなことが明らかになった。
1.大腸菌に発現させたレコンビナントHis-エメリンは二本鎖DNAと結合しなかった。
2.COS細胞に発現させたレコンビナントHis-エメリンは二本鎖DNAと非特異的に結合していると考えられた。(His-エメリンを純度高く精製すると結合能は喪失された。)
3.Hela細胞の細胞抽出液(核膜分画)を混ぜると、大腸菌に発現させたレコンビナントHi-エメリンは二本鎖DNAと結合した。
エメリンは他の核膜蛋白であるラミンB受容体(LBR)やLAP2に保存されたN末端領域を持っていない。この領域は染色体DNAとの結合に関与していると考えられ、分裂後期に見られたエメリンと染色体とのco-localizationは、第三の未知なる分子を介したものであると考えられた。

報告書

(2件)
  • 1998 実績報告書
  • 1997 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] H.Suzuki et al.: "Prominent expression of glial cell line-derived neurotrophic factor in human skeletal muscle" The Journal of Comparative Neurology. 402. 303-312 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] H.Suzuki et al.: "Up-regulationof glial cell line-derived neurotrophic factor(GDNF)expression in regenerating muscle fibers in neuromuscular diseases" Neuroscience Letters. 257. 165-167 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書

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公開日: 1997-04-01   更新日: 2016-04-21  

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