| 研究課題/領域番号 |
09770091
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
病体医化学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
安部 まゆみ 東北大学, 加齢医学研究所, 助手 (80271980)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1998年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1997年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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| キーワード | 血管新生 / 血管内皮細胞 / ets-1 / ドミナントネガティブ / MMP |
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| 研究概要 |
ドミナントネガティブに作用することが確認されたtransdominant mutant ets-1(TM-ets-1)をプラスミドを用いて、マウス由来血管内皮細胞(MSS31)に導入し、血管新生に及ぼす効果を検討した。代表的な血管新生促進因子であるbFGF(basic fibroblast growth factor)に対する反応性をbrdU ELISA法による増殖能、wound migration assayによる遊走能、matrigel invasion chamberでの浸潤能、及びtype1 collagen gelでの管腔形成能で評価したところ、TM-ets-1遺伝子導入MSS31細胞の増殖能、遊走能、浸潤能、管腔形成能は、コントロールMSS31に比し、著明に抑制された。このTM-ets-1cDNAを挿入したコスミドと、TP結合アデノウイルスゲノムDNAを293細胞にコトランスフェクションして、非増殖性アデノウイルスベクターを作製し、高力価のウイルス液を得るために濃縮した。このCOS-TPC法で得られたウイルス液を用いると培養細胞(MSS31)のほぼ100%に遺伝子を導入できることが確認された。今後、このウイルス液を用い、TM-ets-1の作用をマウスを使ったin vivoの系で検討する予定である。
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