1.ヒトERK1およびERK2 cDNAのcloning 剖検時に採取したヒトの肺組織よりmRNAを摘出し、cDNAの合成を行った。作成したcDNAをtemplateとしてPolymerase chain reaction(PCR)によりERK1のopen reading frameを増幅し、増幅した配列を蛋自発現Plasmid vector pcDNA3.1(+)に挿入し、sequencerにより配列の確認を行った。ERK2についてはSequenceを現在行っている。 2.ヒトcyclinD、cyclinE、cdk2、cdk4cDNAのsubcloning 肺由来cDNAをtemplateとしてPCRによりcDNA断片を増幅し、さらに、増幅した塩基対をpcDNA2 plasmid vectorに挿入し配列を確認した。
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