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放射線照射ヒト齧歯類雑種細胞DNAパネル(放射線照射雑種細胞パネル)によるヒトゲノムArbitrarily Primed Polymerase Chain Reaction(AP-PCR)DNA指紋産物の詳細で効率的なマッピング技術の開発の第一段階として、AP-PCRの反応時のプライマーの鋳型配列への会合の特異性について基礎的な研究を行った。AP-PCRの反応条件ではプライマーまたは鋳型がそれぞれループ構造をとり、会合の安定性を増している可能性があることを見いだし、論文にまとめ投稿した。また、ヒト腫瘍細胞で特異的な増幅を示したAP-PCR断片を放射線照射雑種細胞パネルを用いてマッピングし、近傍に存在するがん遺伝子をサザンブロットで解析し、遺伝子増幅を認めた。この解析の過程で放射線照射雑種細胞パネルによるヒトAP-PCRDNA指紋産物のマッピング技術に欠かせないSimultaneous Hybridization of Arbitrarily Primed PCR(SHARP)法を応用した。
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