| 研究概要 |
(1) 培養ヒトケラチノサイトを用いて培地のCa濃度を変化させたり,活性型ビタミンD_3やレチノイドを加えてCD9,CD53,CD81,CD82の発現を蛋白レベル及びRT-PCRによるmRNAレベルで検討したが有意な差は認められなかった。
(2) 培養ヒトケラチノサイトを用いて培地中にTGFβ1,IFN-α,FGF等のgrowth factorを加えてCD9,CD81,CD82の発現をFACSを用いて検討したが有意差は認められなかった。
(3) CD53は正常皮膚では有棘層上層に発現しているが,ケラチノサイトの単層培養ではRT-PCR法にてもmRNAの検出はできなかったが,ケラチノサイトと線繊芽細胞とをco-cullmeするとmRNAの検出がなされた。しかしCD53のprobeを用いて正常皮膚でin sitn hibiudujatirsを施行したが未だ明らかな局在を証明できていない。
(4) CD9についてはCDNAを作製し培養ケラチンノサイトにトランスフェクションよせたが,形態や接溝に明らかな影響を及ぼさなかった。CD53については現在検討中である。
(5) CD9,CD53,CD81,CD82の発現を口腔粘膜と消化管粘膜(食道,胃,十二指腸,小腸,大腸)の正常組織において免疫組織学的に検討した所,皮膚と口腔粘膜と食道においてCD53,CD81に発現の差がみられた。CD9とCD82はパターンに差を認めなかった。
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