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母子分離ストレスによる脳内GABA神経系への影響

研究課題

研究課題/領域番号 09770764
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 精神神経科学
研究機関久留米大学

研究代表者

江本 浩幸  久留米大学, 医学部, 講師 (80231190)

研究分担者 吉田 眞美  久留米大学, 医学部, 助教授 (50148285)
田中 正敏  久留米大学, 医学部, 教授 (10080954)
研究期間 (年度) 1997 – 1998
研究課題ステータス 完了 (1998年度)
配分額 *注記
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1998年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1997年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
キーワード母子分離 / ストレス / GABA / 内側前頭前野 / 脳内透析灌流法 / Piperidine-4-sulfonic acid(P4S) / GABA A アゴニスト / ラット / 母子分離ストレス / in vivo microdialysis
研究概要

母子分離ストレスを負荷された成熟ラットに対し心理的ストレスを暴露することによって引き起こされる脳内GABA(y-butylic acid)の放出を脳内透折法により測定し、母子分離つまり乳幼児期の母子間のアタッチメントの不全性によってもたらされると思われる成長後の精神機能の脆弱性とGABA神経系の関係を明らかにすることを目的に実験を行なった。対象動物としてwiStf系雄性ラットを用いた。出生後3日目より1日15分間もしくは60分間、母ラットから仔ラットを隔離する操作を授乳期に相当する生後3週まで続け、その後同胞3-4匹と共に成育させ、約8週齢になった時点で再度ストレスを負荷した。ストレスは、multiple chamber boxを用い、自らは電撃ストレスに負荷されないが、電撃ストレスを受ける他のラットが示す鳴き声、もがきなどに曝される心理的ストレスの20分間の負荷、もしくは用手的拘束ストレス15分間を与えた。ラットの内測前頭前野にブローブを挿入し、試料を脳内透析潅流法により経時的に回収し、高速液体クロマトグラフィーを用い、OPA(0-phthalaldehyde)によって誘導体化されたGABAを分光光度計によって測定した。その結果、対照群に比べGABAの基礎放出量に有意な差はなく、またストレスによって引き起こされたGABA放出量の増加は母子分離ストレス負荷群においてはやや滅弱する傾向がみられたが、対照群に対して有意差は認められなかった。そこでGABAA受容体アゴニストであるpiperidine-4-sulfonic acid(P4S)を同部位で40分間灌流したところ、母子分離ストレス負荷群は対照群に比し有意なGABA放出量の減少が認められた。このことから乳幼児期の母子分離が発達過程において内側前頭前野のGABA神経系になんらかの影響を及ぼし、その受容体に変化を生じさせることが示唆された。

報告書

(2件)
  • 1998 実績報告書
  • 1997 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Emoto,H.,et al.: "Corticotropin-releasing factor(CRF)actirates the noradrenergic neuron system in rat brain regions" Pharmacology Biochemistry and Behavior. 45. 419-422 (1993)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Emoto,H.,et al.: "Corticotropin-releasing factor enhances noradrenergic release in the rat hypothalamas assessed by intra cerebral microdialysis" Brain Research. 601. 286-288 (1993)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Emoto,H.,et al.: "A CRF antagonist attenuates stress-induced increases in NA turnover in extended brain regions in rats" Brain Research. 627. 171-176 (1993)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書

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公開日: 1997-04-01   更新日: 2021-09-14  

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