| 研究課題/領域番号 |
09770985
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
中尾 真修 久留米大学, 医学部, 講師 (40258447)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1998年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1997年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | 肝細胞癌 / CTL / HLA-A2402 / 癌拒絶抗原 |
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| 研究概要 |
HLA-A2402陽性の肝細胞癌(HCC)患者の腫瘍浸潤リンパ球(Tumor-Infiltrated Lymphocytes;TIL)を分離し、IL-2にて長期培養を行い、T細胞株を樹立した。このT細胞株は肝癌細胞株(HCC、胆管細胞癌及び肝芽腫)及びその他の組織型(扁平上皮癌や腺癌など)の癌細胞株に対する細胞傷害活性を検討したところ、HCCのみならず一部の腺癌細胞株にも細胞傷害活性を示した。またHLA genotypeの明らかな細胞株をターゲットに対するキラー活性を解析した結果、この細胞傷害活性はHLA-A2402拘束性を示した。さらに、このT細胞株はナチュラル・キラー(NK)活性やlymphokine activated killer(LAK)活性を示さなかった。以上の結果より樹立したT細胞株はHLA-A2402拘束性にHCC及び腺癌の細胞上に発現している癌拒絶抗原を認識していることが示唆された。
樹立したHLA-A2402拘束性キラーT細胞株(Cytotoxic T lymphocytes;CTL)株より約5×10^9個のCTLの大量培養に成功した。大量培養したCTLは樹立したCTLと同様にHLA-A2402拘束性の細胞傷害活性を示した。今後は、このCTLを用いてHLA-A2402拘束性HCC特異的拒絶抗原遺伝子クローニングを行う予定である。現在、ターゲット細胞としてこのCTLの細胞傷害活性の最も感受性の高い癌細胞を検索しており、この細胞よりcDNAライブラリーを作製する予定である。
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