| 研究課題/領域番号 |
09771039
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
竹中 勝信 岐阜大学, 医学部, 助手 (00283292)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
1998年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1997年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | 脳虚血 / ホスホリパーゼD / アポトーシス / 修復 / mRNA / 低酸素 / スフィンゴミエリン / phospholipase D / アンチセンス |
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| 研究概要 |
虚血あるいは低酸素負荷後の神経細胞およびダリア細胞の細胞応答に関し、ホスホリパーゼD(PLD)アイソザイムのmRNA量変化と活性変化を中心として検討した。
in vivo実験による検討: ラット中大脳動脈再灌流モデルを用い、虚血時間を変化させ、その後のPLDアイソザイムmRNAの脳内の局在、mRNAの発現量の変化をin situ hybridization法とRT-PCR法、Northern blot法で解析した。その結果梗塞部位にmRNAの発現傾向を認めた。
in vitro実験による検討: アストロサイトとの共存培養系およびグリア系セルラインを用いて、低酸素状態を作り、種々の条件の細胞内ホスホリパーゼDmRNAの発現の変化をRT-PCR法、Northern blot法で検討した結果、低酸素負荷(1%O2)によりアポトーシスが誘発され、膜リン脂質代謝の亢進を認め、特にスフィンゴミエリン系が活性化される結果を見出した。
以上の結果から、脳虚血時において、膜リン脂質スフィンゴミエリン系、ホスホリパーゼD系、各アイソザイムの変化がアポトーシスを伴った細胞内情報伝達機構として担っている可能性が示唆され、今後虚血後の修復過程を中心に解明をめざす。
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