| 研究課題/領域番号 |
09836005
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
免疫の制御機構
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
生田 宏一 京都大学, 医学研究科, 助教授 (90193177)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
1998年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1997年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | サイトカインレセプター / Bcl-2 / γδT細胞 / トランスジェニックマウス / サイトカイン / T細胞 |
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| 研究概要 |
Bcl-2トランスジーン導入によりIL-7R欠失マウスではαβT細胞の分化が回復するが、γδT細胞とB細胞の分化は回復しない。本年度は、IL-7R欠失マウスにTCRγδトランスジーンとBcl-2トランスジーンを導入し、γδT細胞の分化が回復するかどうかを解析した。また、Vγ3/Vδ1TCRトランスジーンをIL-2Rβ欠失マウスに導入し、γδT細胞の皮膚への分布を解析した。
1. TCRγδ、Bcl-2トランスジーンを導入したIL-7欠失マウスの解析
TCRγδTg+・IL-7R-/-とH-2K-Bcl-2 Tg+・IL-7R+/-マウスを交配し、TCRγδTg+・H-2K-Bcl-2Tg+・IL-7R-/-マウスを得た。マウスの胸腺、脾臓、小腸より細胞を回収し、CD4、CD8、CD3、TCRαβ,TCRγδ、Vγ3、Vγ2、CD69、CD24(HSA)等に対する抗体で染色し、T細胞の各分化段階において細胞が回復しているかどうかをFACSを用いて解析した。その結果、Bcl-2トランスジーンが導入されても胸腺や脾臓におけるγδT細胞はほとんど増加しなかった。この結果は、IL-7RからのシグナルがγδT細胞の細胞増殖にも関与していることを示している。
2. Vγ3Vδ1TCRトランスジーンを導入したIL-2Rβ欠失マウスの解析
Vγ3Vδ1TCRトランスジェニックマウスをIL-2Rβ+/-マウスに戻し交配し、Vγ3Vδ1TCR Tg+・IL-2Rβ-/-マウスを得た。胸腺と皮膚より細胞を回収し、γδT細胞の存在をFACSにて検出した。
その結果、Vγ3Vδ1TCR Tg+・IL-2Rβ-/-マウスは胸腺ではコントロールマウスと変りがないが、皮膚ではVγ3+T細胞がまったく見られなくなっていた。この結果は、皮膚においてはIL-15などのようなIL-2Rβ鎖を介するシグナルがγδT細胞の生存に重要であることを示している。
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