| 研究課題/領域番号 |
09877151
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| 研究種目 |
萌芽的研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
山田 奈生子 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (70210466)
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| 研究分担者 |
岡藤 隆夫 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (40266599)
清水 正樹 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (20235667)
南谷 幹之 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (00229775)
松島 宏 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (70190460)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1998年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1997年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 先天性心疾患 / 神経栄養因子 / 神経栄養因子受容体 / 神経堤細胞 |
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| 研究概要 |
本研究では、神経栄養因子およびその受容体から成るカスケードの異常に基づく神経堤細胞(心臓神経堤細胞)の分化・成熟・遊走障書が先天性心疾患(特に先天性心疾患で頻度の高い心房・心室中隔欠損、ファロー四徴、肺動脈狭窄症など)の発生機序の一つになりうるとの仮説を立て、これを実験的に証明することを目的とした。研究成果:心臓神経堤細胞における神経栄養因子/受容体カスケードの発現を検討するため、まずラット神経堤細胞由来のPC12細胞およびヒト神経堤細胞由来の神経芽細胞腫株につき、各種神経栄養因子(NGF,BDNF,NT-3,NT-4/5)とその受容体(trkA,trkB,trkC,trkE)の発現、ならびにその発現調節機序を検討した。これらの細胞では神経栄養因子受容体であるtrkA及びp75が発現していたが、他の神経栄養因子/受容体カスケードの発現は認められなかった。さらに発現していたtrkAはレチノイン酸によって、転写レベルにおいてその発現が誘導された。発現誘導されたNGF受容体はNGF投与によってimmediate-early responseならびに各種シグナル伝達路中間体の活性化を引き起こしたことから、機能的な神経栄養因子受容体であると考えられた。しかし、この状態でNGFを長期投与すると、逆にTrkA受容体の発現低下が認められたことから、NGF/TrkAカスケードは、そのシグナル強度を多数の段階で一定に調節する機能があることを意味する。また、神経堤細胞由来の細胞に過剰発現したTrkAは、NGFだけでなく、NT-3、NT-4/5に対しても機能的受容体として反応した。現在、心臓神経堤細胞における神経栄養因子/受容体カスケードの発現を検討するため、ラット胎仔の初代培養心臓神経堤細胞につき各種神経栄養因子/受容体カスケードの発現を検討中である。
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