| 研究分担者 |
賀数 康弘 九州大学, 大学院・医学研究院, 助手 (70325520)
鍋倉 淳一 九州大学, 大学院・医学研究院, 助教授 (50237583)
ANDRESEN Michaelc Oregon Health Sciense Univ.Asso.Prof.
李 禎そぶ (李 禎燮) 九州大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (50294913)
ANDRESSE M.C Oregon Health Science University, 助教授
野田 百美 九州大学, 医学部, 助手 (80127985)
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| 配分額 *注記 |
10,400千円 (直接経費: 10,400千円)
2000年度: 2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
1999年度: 3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
1998年度: 4,300千円 (直接経費: 4,300千円)
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| 研究概要 |
延髄孤束核(NTS)において,染色された上行性大動脈弓由来降圧神経(ADN)は孤束を介してmedial NTSの樹状突起と細胞体に投射していた.ADNからの入力を受ける細胞は,ADNから単シナプス性入力を受けない細胞よりもカイニン酸応答が約2倍に増強していた.また,ADNからの神経伝達物質はグルタミン酸であり,後シナプスNTS細胞におけるグルタミン酸受容体はnon-NMDA受容体であった.また,後根神経節などの感覚器受容細胞にはVR-1(バニロイド配糖体)受容体が高密度に発現しているが,ADN神経終末にもVR-1受容体が存在しグルタミン酸放出が増強することが明らかとなった.しかしVR-1受容体のアゴニストのカブサイシン頻回投与ではむしろグルタミン酸放出量が減少したことから,後シナプスNTSニューロン上のnon-NMDA受容体が脱感作するか,もしくはグルタミン酸放出が枯渇する可能性が考えられた.さらに,VR-1受容体が高密度に発現している部位にはATP受容体の一つであるP2X3受容体が共存していることが1997年にCaterinaらによってNature誌に報告されており,medial NTSより得たシナプスブートン標本においても,P2X1,3,2/3受容体アゴニストのαβ-met ATPならびにカプサイシンともに,後シナプス細胞に影響することなくグルタミン酸の放出のみを増強した.以上の結果から,VR-1受容体とP2X受容体はグルタミン酸作動性興奮性神経終末部に共存してグルタミン酸の放出を促進し,その結果NTSニューロンの興奮を惹起して降圧効果を示すことが初めて明らかとなった.
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