| 研究概要 |
本研究は、donorとaccepterとの間のdyad形成を利用して反応を制御する新しいコンセプトに基づいて研究した結果、ジフェニルピラゾリン(I,dono,)とTCNE(acceptor)との反応では、両者間の電子移動のあとN-Phのp-位にトリシアノビニル化が起きるが、しかし、ピラゾリン環のC-C結合が開いたジメチルジフェニルヒドラゾン(II,donor)とTCNEとのアセトニトリル中の反応では医薬、機能性材料の鍵中間体として重要なジアザナフタレン(III)が好収率で生成することを見出した。本反応はIIとTCNE間の電子移動で開始され、IIとTCNEとの1対1付加中間体を経て、メチル基の脱離と、TCNEのCNによる環形成が起こる先例のない新反応であることを見出した。そこで、以下の研究を行った。
(1)出発体カルボニル化合物およびび芳香族ヒドラジンの構造変化が本反応に及ぼす影響および反応条件(反応メディア、温度、濃度、金属塩の添加効果等)を検討することにより、本反応の最適条件を確立させた。
(2)反応中間体の検出を含む反応解析により、この系で得られる反応中間体は新しいタイプのメロシアニン系色素であることを明らかにした。
これらの成果は、多段階合成を必要としてきた複素環合成のこれまでの概念を全く変えるものであり、本重点領域研究のめざす物質変換法の革新的進歩に大きく貢献するものである。
|
