relがん遺伝子産物の活性制御機構及び生理機能の解析

• 研究課題/領域番号: 10151209
• 研究種目: 特定領域研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 井上 純一郎 東京大学, 医科学研究所, 助教授 (70176428)
• 研究期間 (年度): 1998
• 研究課題ステータス: 完了 (1998年度)
• 配分額: 4,700千円 (直接経費: 4,700千円); 1998年度: 4,700千円 (直接経費: 4,700千円)
• キーワード: Rel / NFκB / 転写因子 / シグナル伝達 / IκB / TRAF蛋白質 / CD40

研究概要

(1) Rel/IκB複合体活性化シグナルの解析:
TRAF5,TRAF6には酵素活性が無く下流のカイネースの活性化機構は不明であった。クマリンと大腸菌のgyraseB(GyrB)が結合することを用いて、TRAFとGyrBの融合蛋白質を発現させ、二価クマリンを添加することによって細胞内でTRAF二量体を形成させたところ、TAK1,IKKの活性化がTNFaやIL-1と同様に誘導された。即ちTRAFの二量体形成により下流シグナルが活性化されることが判明した。
(2) CD40シグナルによるRel活性化と生理機能:CP40細胞質領域の220-245(cyt-N)と246-270(cyt-C)の二つの領域が独立にNFκBを活性化すること及び、TRAF6との結合にはcyt-NがTRAF5との結合にはcyt-Cが必要十分であることを明らかにした。また235番目のGluをAlaに置換したcyt-N(E235A変異体)はTRAF6と結合せずNFκB活性化能も無かった。cyt-N,cyt-Cの細胞増殖での役割を解明するためWEHI231細胞に種々のCD40変異体を発現させ解析した。その結果、cyt-C単独でも抗原受容体シグナルによる増殖抑制を解除するが、cyt-N欠失により恒常的活性化変異体となった。TRAF6との結合が消失するE235A変異では活性化が見られないことから、cyt-NはTRAF6と関係なく、構造的にリガンド依存性を成立させるのに必要であると考えられる。またcyt-Cの細胞増殖活性はTRAF2,3,5との結合能を失う変異で消失した。またTRAF6欠損マウスは生まれにくく、生まれたマウスも発育が遅れ、生後16日程で死亡する。大理石症で、骨髄が海綿骨で満たされている。また脾臓を呈しB細胞が顕著に減少している。従って、TRAF6は骨とB細胞の分化に必須であると結論された。

研究成果

• [文献書誌] Horie R.: "A novel domain in the CD30 cytoplasmic tail mediates NFкB activation." Int.Immunol.10. 203-210 (1998)
• [文献書誌] Mizushima S.: "Cloning and characterization of a cDNA encoding the human homolog of tumor necrosis factor receptor-associated factor 5(TRAF5)." Gene. 207. 135-140 (1998)
• [文献書誌] Suzuki K: "Identification and expression of the Xenopus homolog of mammalian p100-NFкB2." Gene. 206. 1-9 (1998)
• [文献書誌] Kashiwada M.: "Tumor necrosis factor receptor-associated factor 6(TRAF6)stimulates extracellular sig-nal-regulated kinase(ERK)activity in CD40 signaling along Ras-independent pathway." J.Exp.Med.187. 237-244 (1998)
• [文献書誌] Kimura,H.: "Molecular analysis of constitutive IL-1a gene expression in human melanoma cells:Autocrine stimulation throgh NF-кB activation by endogenous IL-1a." Cytokine. 10. 872-879 (1998)
• [文献書誌] Suginaka,R.: "Induction of apoptosis in human pancreatic carcinoma cells by a synthetic bleomycin-like ligand." Jpn.j.Cancer Res.89. 947-953 (1998)
• [文献書誌] Kittaka A.: "Oligonucleotides bearing 5-formyl-2′-O-methyluridine:Selective binding affin-ity to the NF-кB(p50)2 home-and p50/p65 heterodimers." Bioorg.Med.Chem.Lett.8. 3207 (1998)
• [文献書誌] Yoshimoto T.: "Interleukin-12 expression in Bcells by transformation with Epstein-Barr virus." Biochem.Biophy.Res.Commun.252. 556-560 (1998)
• [文献書誌] Kittaka A.: "Introduction of 5-Formyl-2′-deoxyuridine into a kB Site:Critical discrimina-tion of a base structure in major groove by NFкB p50 homodimer." Synlett. (in press). (1999)
• [文献書誌] Tsukamoto N.: "Two differently regulated NFкB activation pathways triggered by the cyto-plasmic tail of CD40." Proc.Natl.Acad.Sci.USA.(in press). (1999)
• [文献書誌] Ninomiya-Tsuji J.: "The Kinase TAK1 can activate the NIK-IкB as well as the MAP kinase cascade in the IL-1 signaling pathway." Nature. (in press). (1999)