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増殖抑制誘導能を持つ糖転移酵素遺伝子の解析

研究課題

研究課題/領域番号 10152263
研究種目

特定領域研究(A)

配分区分補助金
研究機関理化学研究所

研究代表者

辻 崇一  理化学研究所, 糖遺伝情報研究チーム, チームリーダー(研究職) (90124677)

研究分担者 高島 晶  理化学研究所, 糖遺伝情報研究チーム, 研究員 (00300880)
HONG Liu  理化学研究所, 糖遺伝情報研究チーム, 研究員
研究期間 (年度) 1998
研究課題ステータス 完了 (1998年度)
配分額 *注記
2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
1998年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
キーワードガングリオシド / 神経分化 / シアル酸転移酵素
研究概要

本年度は昨年度に引き続き、得られた10種の異なるcDNA断片(GDAP-1〜-10)のORFのクローニングとその解析を行っている。その結果、
1)GDAP一群の発現解析:これらはマウスの発生過程で見る限りいずれもE16-P7の時期に神経系に特異的に発現していた。また、P19細胞を神経系に分化させたときもGD,AP一群の発現が同様に見られることが明らかになった。
2)GDAP-1のORFのクローニングと解析:マウス、ヒトのcDNAライブラリーからORFを含むクローンを幾つか得た。いずれも358アミノ酸からなり94%の相同性をもち、マウスとヒトとの間で高度に保存されたアミノ酸配列を持つタンパク質であることが明らかになった。現在のところデータベースに登録されておらず、新規タンパク質である。C-、N-末端側それぞれにMyc,FLAGを融合させNeuro2aに発現させると、N-末端側が細胞質、c-末端側がERに存在していた。アミノ酸配列を見ると、C-末端側近傍に一回膜貫通領域と推定される配列が見られる。また、細胞質領域に核移行シグナルに似た配列があることがあきらかになった。さらに、Two-hybrid systemを用いて、細胞質領域のGDAP-1と相互作用をするタンパク質を検索し、幾つかの候補を得たのでその同定・解析をも開始した
今後、これらGDAP-群の解析やTwo-hybrid systemなどにより、この細胞増殖抑制機構を解明して行く予定である。

報告書

(1件)
  • 1998 実績報告書
  • 研究成果

    (5件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (5件)

  • [文献書誌] Shou Takashima: "Genomic structure and promoter activity of the mouse pdysiolic acid synthase(mST8SiaIV/PST)gene." J.Biol.Chem.273. 7675-7683 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] Masahiro Tanemura: "Reduction of the major swine xenoantigen,the alpha-galactosyl epitope by transfection of the alpha 2,3-sialyltransferase gene." J.Biol.Chem.273. 16421-16425 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] Seiji Hitoshi: "Dorsal root ganglia-specific expression of the beta-galactoside alpha 1,2-fucosyltransferase genes in rabbits" J.Nourochem. 70. 2174-2178 (1998)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] Seiji Hitoshi: "Dorsal Root ganglia Neuron-specific promoter activity of the rabbit β-galactoside α1,2-fucosyltransferase gene." J.Biol.Chem.274. 389-396 (1999)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書
  • [文献書誌] Horg Liu: "Isdation of 10 diflerentially expressed cDNAs in diflerentiotid Neuro20 cells induced through controlled expression of the GD3 synthase gene." J.Neurochem.72(印刷中). (1999)

    • 関連する報告書
      1998 実績報告書

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公開日: 1998-04-01   更新日: 2016-04-21  

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