| 研究課題/領域番号 |
10307038
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
矢嶋 聰 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (80004993)
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| 研究分担者 |
笹野 公伸 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (50187142)
今野 良 東北大学, 医学部・附属病院, 講師 (70271905)
佐藤 信二 東北大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (10142960)
深尾 彰 山形大学, 医学部, 教授 (80156736)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
39,800千円 (直接経費: 39,800千円)
1999年度: 5,200千円 (直接経費: 5,200千円)
1998年度: 34,600千円 (直接経費: 34,600千円)
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| キーワード | 子宮頚癌 / ヒトパピローマウイルス / アポトーシス / カロテロイド / survivin / カロテノイド / 発癌機構 |
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| 研究概要 |
1)レーザースキャンニングサイトメータによる子宮頚部細胞のDNA解析のための基礎実験を行い、正常のG1,G2,S,Mの各周期細胞、およびアポトーシス細胞、癌細胞の鑑別、DNA量の測定、形態学的特徴の違いなどを解析した。
2)アポトーシスを制御する遺伝子であるsurvivinの発現を共焦点レーザースキャンニングメーター、RT-PCRなどにより解析し、子宮内膜癌細胞においてsurvivinが強く発現しており、癌化に寄与していることを明らかにした。
3)異形成症例のcase-control studyの多変量解析により、異形成発生の危険因子としては、HPV感染と妊娠・分娩が意義のあるものであった。単変量解析によって意義のあるものとされた初交年齢やsexual partnersの数はHPV感染に従属する因子であることが明らかにした。また、血清αカロテンは、有意に異形成の発症を抑制することが明らかになった。
4)子宮頚部扁平上皮癌およびそれに連続する異形成、正常扁平上皮を取り囲む間質に浸潤するリンパ球を観察した。その結果、癌組織、異形成組織、正常組織間質の順に明らかに多くの細胞障害性Tリンパ球やNK細胞が浸潤しており、その程度はHLAclassI抗原の発現に一致していた。
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