| 研究課題/領域番号 |
10460141
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用獣医学
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
大槻 公一 鳥取大学, 農学部, 教授 (00032293)
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| 研究分担者 |
村瀬 敏之 鳥取大学, 農学部, 講師 (20229983)
伊藤 壽啓 鳥取大学, 農学部, 教授 (00176348)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
9,200千円 (直接経費: 9,200千円)
2000年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
1999年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1998年度: 5,900千円 (直接経費: 5,900千円)
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| キーワード | 鶏伝染性気管支炎 / 鶏伝染性気管支炎ウイルス / IBV / 呼吸器病型 / 腎炎型 / 臓器親和性 / 病原性 / 変異 / 鶏病 / 総排泄腔接種 / 分子遺伝学的解析 / ウイルス性疾病 / 腎炎IBV |
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| 研究概要 |
世界の養鶏界において大きな被害を受け続けている鶏伝染性気管支炎(IB)の防遏法の確立のための基礎研究の一環として、原因ウイルスであるIBウイルス(IBV)の接種ルートを変えることにより、異なる病型を発現させるのでは無いかと考え、IBVのヒナの総排泄腔接種による感染を試みた。その結果、従来、総排泄腔接種を受けたヒナは呼吸器症状よりも腎炎を強く発現した。この現象は腎炎由来ウイルス株のみならず呼吸器病由来ウイルスにおいても認められた。したがって、IBVのヒナへの侵入門戸は従来考えられてきた呼吸器のみならず、総排泄腔も考慮する必要のあることが判明した。
次に、総排泄腔接種で累代継代することにより得られた腎炎型に変異したIBVの変異の分子遺伝学的解析を中心に検討を行った。その結果、以下に述べる成績が得られた。
1.親ウイルスである呼吸器病型IBVと腎炎型IBVの間には、ウイルス構成蛋白の分子量が変化するほどの大きな変異は認められなかった。
2.制限酵素BpuA1、Hpa1、Pst1による切断部位が、S1遺伝子の臓器親和性に関連した変異部位ではないと考えられた。
3.親株と継代株について、S1蛋白の208番目のアミノ酸が親株ではアルギニンであるのに対し、継代株ではリジンに置換していることが明らかになった。
4.呼吸器病型IBVと腎炎型IBVにおいて、トリプシンに対する感受性に有意な差異は認められなかった。
以上の成績から、S1蛋白の208番目のアミノ酸が、本ウイルス株の臓器親和性に何等かの関与を持っている可能性が示唆された。この変異がS1蛋白のどのような機能に影響して、臓器親和性を変化させたのか明らかにする必要のあると考えられる。また、呼吸器病型である親株と腎炎型ウイルスの性状を有する継代株の。S1遺伝子全塩基配列を比較解析することにより、IBV感染による腎炎発病機構の解明につながることが期待される。
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