| 研究課題/領域番号 |
10470151
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
工藤 翔二 日本医科大学, 医学部, 教授 (40256912)
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| 研究分担者 |
植松 和嗣 日本医科大学, 医学部, 助手 (10297880)
弦間 昭彦 日本医科大学, 医学部, 講師 (20234651)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
9,900千円 (直接経費: 9,900千円)
1999年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1998年度: 7,800千円 (直接経費: 7,800千円)
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| キーワード | Insulin-like growth factor 2 Receptor / ゲノム構造 / PTEN / MHAC1 / PTH2 / allelic loss / hHAD2 / insulin-like growth factor 2 Receptor / MMAC1 / hMAD2 / Insulin-like qrowth factor 2 Receptor |
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| 研究概要 |
肺癌抑制遺伝子候補として、Insulin-like growth factor 2 receptor(IGF2R)遺伝子、PTEN/MMAC1遺伝子とホモロジーのある遺伝子、Mitotic checkpointに関わる遺伝子の、cDNA、ゲノム構造の解析、変異解析を計画した。IGF2R遺伝子はヒト腫瘍において変異が報告されている遺伝子で、その変異により、Transforming-growth factor β(TGFβ)の活性化による細胞増殖抑制の阻害とIGF1Rを通じた増殖促進が起きる。この遺伝子については、我々は、昨年度すでに、この遺伝子の全コード領域のDNA解析を可能にするため、ゲノム構造を決定しその結果をすでにGenBankに登録した。その後、TGFβ耐性細胞などを中心としたヒト腫瘍における変異解析を行ない、肺腺癌における変異を発見報告した。肺癌抑制遺伝子候補として、多くの腫瘍の変異が報告されているPTEN/MMAC1遺伝子とホモロジーのある遺伝子の一部としてPTH2が報告された。我々はPTH2を含むYAC cloneを単離しその塩基配列を解析したが、その結果、この配列はpseudogeneであると考えられた。遠隔転移を有する原発性肺癌における33.3%のPTEN/MMAC1アレルの欠失の解析結果と併せ報告した。Mitotic checkpointに関わる遺伝子として、hBUB1、hMAD2遺伝子について解析した。hBUB1遺伝子の変異を発見し、hMAD2遺伝子の構造解析を終了した。今後、hMAD2遺伝子の変異解析とともに、他のMitotic checkpointに関わる遺伝子の構造、変異解析を進める予定である。
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