| 研究課題/領域番号 |
10470236
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
加藤 紘之 北海道大学, 医学部, 教授 (80002369)
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| 研究分担者 |
葛巻 暹 北海道大学, 医学部, 教授 (80091445)
杉浦 博 北海道大学, 医学部・附属病院, 助手 (30292022)
近藤 哲 北海道大学, 医学部, 助教授 (30215454)
瀧本 将人 北海道大学, 医学部, 講師 (30179585)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
12,600千円 (直接経費: 12,600千円)
1999年度: 4,900千円 (直接経費: 4,900千円)
1998年度: 7,700千円 (直接経費: 7,700千円)
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| キーワード | CEAプロモーター / 膵癌 / 癌遺伝子治療 / N116Y / ベクター |
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| 研究概要 |
実用的な遺伝子導入法と期待される、アデノウイルスベクターを用いることで、N116Y遺伝子は膵癌細胞へ効率的に導入され、膵癌細胞に対し強力な増殖抑制効果を持つことを証明した。さらに特異的遺伝子治療法の開発を目的として、従来のベクターにCEAプロモーターを導入することにより、N116YがCEA産生膵癌細胞に特異的な増殖抑制効果を示すことも証明された。これらin vitroの研究成果に基づき、N116YのCEA産生膵癌細胞特異的発現ベクターを使用し、今後の臨床応用に向けて、副作用のない癌遺伝子治療法のモデルを確立するべく、動物実験モデルを用いて、in vivoでのN116Yの腫瘍抑制効果の評価及び正常組織への副作用の検討を行った。その結果、これらのベクターがCEA産生膵癌細胞特異的に増殖抑制効果を表し、かつ正常組織への影響の少ないことがin vitro実験により確認できたことから、臨床における治療への移行は可及的早期に行いうる状況である。
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