| 研究課題/領域番号 |
10480229
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経科学一般
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| 研究機関 | 岡崎国立共同研究機構 |
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研究代表者 |
小幡 邦彦 岡崎国立共同研究機構, 生理学研究所, 教授 (60013976)
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| 研究分担者 |
兼子 幸一 岡崎国立共同研究機構, 生理学研究所, 助手 (50194907)
柳川 右千夫 岡崎国立共同研究機構, 生理学研究所, 助教授 (90202366)
丸山 敬 NATL.INST.PHYSIOL.SCI., ASSO.PROF. (30211577)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
10,700千円 (直接経費: 10,700千円)
2000年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1999年度: 3,800千円 (直接経費: 3,800千円)
1998年度: 4,700千円 (直接経費: 4,700千円)
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| キーワード | GABA / グルタミン酸脱炭酸酵素 / 遺伝子ノックアウトマウス / 扁桃体 / 情動行動 / 口蓋裂 / 動物行動 / 情動 / けいれん / ガンマ・アミノ酪酸 / マウス / 神経発生 |
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| 研究概要 |
抑制性神経伝達物質GABAは脳内でグルタミン酸脱炭酸酵素(GAD)によって合成されるので、GADの2型すなわちGAD65とGAD67の遺伝子をそれぞれノックアウトし、脳内GABAが減少したマウスを作成した。その神経系を解析することによりGABAの脳の構造と機能における役割を研究し、以下の知見を得た。1)GAD65とGAD67の両者が欠損すると脳内GABAは消失する。すなわち推測されていたGAD以外によるGABA合成系は機能していない。脳内GABAが消失しても脳組織に異常がみられず、GABAの神経栄養因子説は支持されなかった。2)胎児新生児のGABA合成はもっぱらGAD67に依存するが、生後、GAD65が増加してGABA合成に関与し、GABAが増加する。成熟動物の神経機能維持にはGAD65と67の両者が必要である。3)GAD65が欠損すると、脳内GABAが30-50%減少し、動物ははけいれん発作を起こし、不安高進・異常恐怖反応など行動テストで異常を示した。恐怖条件付けの責任部位である扁桃体でシナプス伝達の異常が見いだされた。4)GAD67が欠損すると胎児脳のGABA量は7%に減少した。この動物には必ず口蓋裂がみられ、呼吸不全のため生存できなかった。口蓋裂の原因は口蓋原基部原基ではなく、神経性すなわち舌運動の異常と推測された。
さらに以下の研究を実施中である。1)口蓋裂がなく脳内GABAが激減した場合の脳機能を解析するため、GAD67コンディショナルノックアウトマウスの作成。2)口蓋裂発生に関わる延髄舌下神経核の構造とシナプス機能。(3)前記以外のGABA低下でみられる呼吸、聴覚、眼球運動の異常のメカニズム。
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