| 研究課題/領域番号 |
10557114
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
鶴岡 秀一 自治医科大学, 医学部, 助手 (50285798)
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| 研究分担者 |
浅野 泰 自治医科大学, 医学部, 教授 (00050500)
杉本 孝一 自治医科大学, 医学部, 講師 (90244491)
藤村 昭夫 自治医科大学, 医学部, 教授 (90156901)
武藤 重明 自治医科大学, 医学部, 講師 (40190855)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 2001
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| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
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| 配分額 *注記 |
10,800千円 (直接経費: 10,800千円)
2001年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
2000年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1999年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
1998年度: 4,400千円 (直接経費: 4,400千円)
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| キーワード | ハイブリッド型人工腎臓 / ジゴキシン中毒 / 血液浄化法 / 多剤耐性蛋白 / ハイブリット型腎臓 / 血清浄化法 / ホロファイバー型モジュール / ジゴキシン / ドキソルビシン / 薬物中毒 / ホロファイバーモジュール |
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| 研究概要 |
選択的で効率よくかつ安全なMDR基質薬物除去システムを考案し、以下の検討を行った。今後は引き続いて大動物を用いて、主に安全面、倫理面での検討を加え、臨床治験へと進む予定である。
1)ハイブリッド型人工腎臓の作成とin vitroにおけるMDR基質薬物輸送能の検討
a)特に薬物輸送の選択性を確認し、in vitro輸送能を評価した。
b)将来のヒトへの応用を想定して、ヒト血液を用いた生体適合性のよい抗凝固薬の選定を行った。
c)より薬物輸送能の高いMDR-1点変異遺伝子を細胞に導入し、高機能細胞の作成に努めた。
2)大動物(イヌ)を用いたジゴキシン中毒モデルを確立し、現行治療の問題点を把握した。
a)薬物投与計画を作成し、中毒モデルを作った。
b)既存の活性炭による血液吸着法による治療を試み、その問題点を明らかにした。
3)ハイブリッド人工腎臓により中毒モデルの治療を試みた。
a)特に既存の血液吸着法との比較を行い、その優越性を明らかにした。
4)臨床応用を視野に入れた、より安全で高機能な細胞の作成および倫理面での検討。
a)ヒト腎由来細胞を用いて、高機能細胞を作成した。
b)異なった薬物除去にも応用できるよう、新規MDR類似薬物輸送体をクローニングした。
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