| 研究概要 |
アズレン-1-カルボン酸メチル(1)と1/4モル量のテレフタルアルデヒドとを酢酸に溶解し,希塩酸を加え,室温(25℃)で2時間かき混ぜたところ,1, 4-ビス[ジ(3-メトキシカルボニルアズレン-1-イル)メチル]ベンゼン(2)が収率92%以上で得られた.次に,化合物2をクロロホルムに溶解し,2, 3-ジクロロ-5, 6-ジシアノ-p-ベンゾキノン(DDQ)で酸化したところ,新規アズレニルキノジメタン化合物の7, 7, 8, 8-テトラキス(3-メトキシカルボニルアズレン-1-イル)-p-キノジメタン(3)にほぼ定量的に転換されることが判った.これら生成物の構造はUV/VIS, IR, MS, ^1H-および^<13>C-NMRスペクトルを測定し,それらの解析結果から決定した.なお,生成物2と3の経済的かつ高効率的合成法を確立し,化学構造を決定し,さらには生成機構についても解明できたことは注目に値する.さらに,電子受容体[即ち,テトラシアノエチレン(TCNE),7, 7, 8, 8-テトラシアノ-p-キノジメタン(TCNQ)あるいはDDQ]と速やかに電荷移動錯体を形成する3の熱分析(TGA/DTA)結果と電気化学的挙動(CV/DPV)についても鋭意検討し,3を実用有機電子材料として使用するための大変重要な知見を得ることにも成功した.また,WinMOPACV2.0分子軌道計算ソフト(半経験的分子軌道法,ハミルトニアン:AM1)を用いて,3の分子構造(最適化構造),生成熱ならびに電子状態(π-HOMOとπ-LUMOの分布とギャップ)等についても鋭意検討した.なお,今回我々が開発した合成方法を活用すれば,色々な7, 7, 8, 8-テトラアズレニル-p-キノジメタン類が経済的かつ高効率的に得られることも確認できた。
以上
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