| 研究概要 |
本研究の目的は,大腸癌の転移浸潤に関与する分子群を同定し,この発現・消失の有無による生物学的な癌の性質から,内視鏡による大腸癌の治療適応を再構築しようとするものである。我々はこれまでの研究で,
1)表面型早期大腸癌において細胞外マトリックスを分解する酵素Matrix Metalloproteinase(MMPs)の発現が上昇していること,
2)MMPの抑制物質であるissue Inhibitors of Metalloproteinase(TIMP)2の発現が大腸癌において増強していること
3)Heparan sulfate proteoglycanで細胞接着因子の一つであるsyndecan-1の発現が低下している大腸癌が存在すること。またこれらの癌ではリンパ節転移,肝転移が多く,生命予後が悪いこと
4)syndecan-1低発現早期大腸癌では,腫瘍の分化度が低くいこと。またsm浸潤先進部におけるsyndecan-1の発現が低下している細胞集団がみられること
5)syndecan-1低発現の機序としては,mRNAレべルの解析によりDNA転写の抑制がみられること。
を見出し報告した。これらの結果から,現在syndecan-1遺伝子の発現の調節メカニズムの解析,およびこれを指標とした大腸癌の予後判定,内視鏡治療後の追加切除術の要否判定などの可能性について研究を継続している。
|
