| 研究課題/領域番号 |
10670599
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
野村 恭一 埼玉医科大学, 医学部, 助教授 (70159086)
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| 研究分担者 |
高岡 正敏 埼玉衛生研究所, 科長
吉田 裕 埼玉医科大学, 医学部, 助手 (00265422)
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| 研究期間 (年度) |
1998 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
1999年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1998年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | ギラン・バレー症候群 / ダニ / P2蛋白 / 実験的自己免疫性神経炎 / 実験的アレルギー性神経炎 / Guillain-Barre症候群 / 細胞性免疫 / 神経病理 |
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| 研究概要 |
Guillain-Barre症候群(GBS)の動物モデルである実験的自己免疫性神経炎(EAN)は、末梢神経ミエリンの構成蛋白であるP2蛋白(P2)により惹起される。最近、我々は、P2アミノ酸配列の55-76ペプチドとBlomia tropicallis(Bt)ネッタイタマニクダニから得られたrecombinant allergenとに約80%の相同性があることを発見した。そこで我々は、本邦に多く生息しBtと同科であるGlycyphagus domesticus(Gd)イエニクダニを飼育、Gdのすり潰しをラットに接種し、GdにEAN抗原性を有することを確認した。さらに、EAN抗原性を有するヒトP2アミノ酸配列55-76(P2-SP)ならびにこのペプチドと相同性を有するダニrecombinant allergenの54-75(ダニ-SP)をそれぞれ合成し、ダニ-SPにEAN抗原体があることを神経症候学、病理組織学に認めた。細胞性免疫学的検討では、ダニすり潰し、ダニ-SPによるEAN動物においても、GBSにおいて認められると同様に、ヒトP2アミノ酸配列53-78,60-78に対する特異感作T細胞が出現を認めた。この特異感作T細胞はダニとヒトとの両者の合成ペプチドに反応し、交叉反応性を有することを認めた。以上より、ダニ感作がGBSの発症に関連するものと推察した。
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